本学位论文基于已有的(H4dbpa、H2cpob、BDC、BTC)以及自己设计合成的(H2pdda)多羧酸配体与多种含氮杂环配体(tib、tdp、bpy),在水热／溶剂热条件下与金属离子进行自组装,成功合成了22个配位聚合物,测定了其结构,并进行了元素分析、红外光谱分析、热重分析以及荧光光谱等表征,而且对其中一些进行了应用开发研究,主要内容如下：1、利用多羧酸配体(H4dbpa)与多种含氮配体组装得到六个结构新颖的配位聚合物,通过调节含氮辅助配体和pH值来控制配位聚合物的组装。并对其中一个配合物进行了磁性表征。2、利用H2cpob与稀土硝酸盐在水热条件下反应,得到了两个维度(一维和三维)的系列配位聚合物。改变温度,一维配位聚合物可以转化为三维。此外,本文对因结构的改变而引起的光学性质的改变进行了深入的讨论。3、本章利用H2pdda合成了一个结构新颖的三维微孔配位聚合物[Mg(pdda)(DMF)]n (Mg-MOFs),其具有非常好耐热性能,并且有一个未配位的氮原子在孔的内部。该MOFs的特殊电子共轭体系可以很好的敏化Eu3+而使其高效发光。因此我们利用该MOFs对Eu3+进行识别,实验证实在宽pH范围和混合离子溶液中都能对铕离子进行有效探测。4、利用含氮配体(PPDA、TIB)为主配体与羧酸辅助配体(BCD、BTC)搭配组装,成功合成了四个孔道性能优异的MOFs,一定程度上实现了MOFs结构的调控组装。得到的四个配位聚合物晶体中,其中三个的孔道尺寸在纳米尺度范围内,还意外得到一个手性空间群的MOFs。为后续对性质的进一步探究提供基础。