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背景中性粒细胞减少症(neutropenia)是由于周围血中性粒细胞绝对计数(Absolute Neutrophil Count, ANC)减少而出现的一组综合征。中性粒细胞起源于粒系造血干细胞,其寿命在血细胞中最短,易受外界环境和机体内环境的影响。中性粒细胞减少症在小儿疾病中发病率并不低,近年来发病有上升趋势,受到越来越多的重视。中性粒细胞减少症病因复杂,多数学者将其分为先天性及后天性。多数以后天获得性为主。获得性中性粒细胞减少症可因感染、免疫、药物等导致。儿童以继发性多见,其中感染是最为常见的原因,尤其是病毒感染。研究发现中性粒细胞减少的时间和病毒血症出现的时间一致。该病主要发生于3岁以下婴幼儿,年龄越小所占比例越大。随着近几年对该病的重视,相继有不少关于该病的报道,多数是病因和治疗方面的研究,但从血液生化检查和免疫学角度进行分析的报道较少,本文对60例感染相关性粒细胞减少症患儿进行分析,以了解其血小板(Platelet),肝酶(liver enzymes),心肌酶(myocardial enzyme)以及细胞免疫(cellular immunity)和体液免疫(humoral immunity)变化的临床特点,尝试从免疫学角度分析其发病机理,为该病的免疫治疗提供理论依据。目的探讨粒细胞减少症患儿的病因、年龄分布特点,骨髓细胞学改变及血小板、肝功、心肌酶的变化,以及体液免疫和细胞免疫的改变特点。尝试从免疫学角度分析其发病机理。方法选取山东齐鲁医院儿科2008.9-2010.4收治的急性粒细胞减少症患儿60例为观察组,分为婴儿组(1月～1岁,37例)和儿童组(1岁以上～12岁23例),另外选取58例同期门诊体检健康儿童作为对照组。进行血小板(PLT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、肌酸激酶同工酶(MB isoenzyme of creatine kinase,CK-MB)、免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG, IgG)、免疫球蛋白M (ImmunoglobulinM, IgM)、免疫球蛋白A(ImmunoglobulinA, IgA)、T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+检查,对这两组检验数值进行组间比较,利用SAS软件进行数据的统计和分析。结果(1)1岁以下患儿占总数的63.3%,其中又以6-8月龄时发病例数最多,占总数的35.0%：(2)骨髓常呈增生活跃或减低,易于见到异型淋巴细胞；(3)婴儿组：观察组的PLT、ALT、CK-MB、IgM、CD8+高于对照组；观察组IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于对照组；差异均具有统计学意义,(4)儿童组：观察组的PLT, CK-MB、IgM、CD8+高于对照组；观察组IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于对照组；差异均具有统计学意义。结论粒细胞减少症的患儿发病年龄多在1岁以下；粒细胞减少症本身不会导致PLT、ALT、CK-MB的改变；该病的发生原因可能与病毒感染后体内细胞免疫功能紊乱有关。