[2.2]环二体1是由两个对立、平行发生扭曲变了形的苯环由两个乙基连接的立体三维型的分子,由于两个苯环π电子云相互重叠从而使[2.2]环二体形成一个更大的π电子体系,并且该结构由于受分子内张力作用的影响,使[2.2]环二体骨架具有高刚性且不易发生变形,这些年来这些特性吸引了很多研究不对称催化方面的化学家的眼光。在1951年,自从[2.2]环二体首次被合成出来,它已广泛被应用到不对称催化中,并且还取得了较好的效果,特别是当[2.2]环二体作为配体应用到醛与有机锌的不对称加成时最为经典。但大多数该[2.2]环二体衍生物的配体的手性源都是在苯环上,也就是平面手性配体,至今为止还没有报道手性源在两个乙基上的中心手性配体,所以我们探究合成了一种新型的[2.2]环二体N,O配体2。本文以对甲基氯苄为原料,探究了一条合适的合成路线,并经一系列合成、拆分步骤合成了以[2.2]环二体为骨架的氨基醇配体2。并且合成的新物质进行核磁氢谱、核磁碳谱、质谱、元素分析等表征对它们结构进行了鉴定。