本文选取具有光催化活性的多金属氧酸盐H₃PW₁₂O₄₀·nH₂O(PW₁₂)，借助聚电解质对模板表面的吸附作用力、带正电荷和负电荷聚电解质间的静电作用力，以及PW₁₂与聚电解质聚丙烯胺盐酸盐（PAH）间的静电作用力，通过层层自组装方法，在多孔阳极氧化铝模板（AAO）以及聚碳酸酯模板（PC）内构筑了组成为（PEI/PSS）/（PAH/PSS）3（PAH/PW12）8（PEI:聚乙烯亚胺;PSS:聚苯乙烯磺酸盐）的多金属氧酸盐一维纳米管阵列。通过对其进行的包括UV-vis、FTIR、EDX及SEM等在内的一系列表征，证实所制备的稳定的多酸纳米管阵列具有十分均一、整齐的管壁，其管径在180±20nm左右，管壁厚度在30nm左右。更为重要的是，利用上述制备的的多金属氧酸盐纳米管阵列所具有的良好限域作用，温和的条件下，两种不同模板内的催化剂阵列均表现出了良好的对有机染料罗丹明B（RhdamineB）的光催化降解性能，其中在AAO模板中阵列性更突出的催化剂效果优于在PC模板中的催化效果。测试了催化反应的TOC变化并通过GC/MS测试确定了最终降解产物。另外，该催化剂与对苯二甲酸在碱性条件和UV光照下能够生成荧光型物质羟基对苯二甲酸盐，表明催化剂催化降解RhB的催化机理为·OH自由基机理。此外，本文还用高核钼簇Keplerate型多金属氧酸盐[Mo₁₃₂O₃₇₂（H₂O）₇₂（CH₃COO）₃₀]^42-与[Mo₁₃₂O₃₇₂（H₂O）₇₂（SO₄）₃₀]^72-为原料，分别与四丁基溴化铵（TBAB）反应获得了两个固相材料，研究了这两种材料作为催化剂光催化降解有机染料罗丹明B（RhodamineB）的性能。实验结果表明，相同实验条件下，阴离子为42个负电荷的高核钼簇的催化剂降解效果更好，推测阴离子负电荷数的差异是造成两者降解效果差别的主要原因。此外，此光催化过程被证实为羟基自由基机理。