表皮葡萄球菌是一种能表达多种毒性的人类致病菌，它的毒性主要有两种调节元调节：Sar和Agr。这些调控因子在以前的研究中都已经证实，许多编码毒力的因子都是受sar基因控制的。这种调节作用也受到表皮葡萄球菌生长环境的影响。在很多生态系统种，表皮葡萄球菌都会形成生物膜的，生物膜也是也是表皮葡萄球菌产生的很重要的一种毒性，icaADBC的表达直接影响生物膜的形成。 icaADBC表达产物PlA生物膜形成的重要成分之一，而icaADBC的表达又受到sar的一个表达产物Sara蛋白调控。Sara蛋白是一种DNA结合蛋白，它直接可以激活iacA这个icaADBC基因簇中第一个基因的表达。Sara有一些同源蛋白，如SarR,SarU,它们都是由sar调控因子表达，在细胞内起着不同的作用。克隆了表皮葡萄球菌的sara基因，并将它成功在大肠杆菌中表达和纯化，同时又将sara基因用穿梭质粒电转化到表皮葡萄球菌RP62A(△sara)中表达，来研究Sara的生物学活性。 本实验证明Sara对icaA基因有激活作用，它的存在对icaA基因的开启是很重要的。同时，药物敏感实验又证实Sara的表达对表皮葡萄球菌的抗药性有非常重要的影响。用同源建模研究了Sara蛋白的分子结构，发现它主要由4个Q螺旋和一个B发束组成，并且在体外进行了Sara蛋白的二聚化实验，这个暗示Sara这个DNA结合蛋白很可能与DNA作用会通过二聚体的形式。