磺酰肼含有一个肼基官能团,所以在有机合成中可以做还原剂,并且可以作为砜基的来源,能与醛和酮生成腙和杂环化合物。含砜基团的化合物在医药和农药领域是一类重要的具有生物活性物质,并且有广谱的生物活性。腈是重要的不饱和有机化合物,含有不饱和碳和氮三键,是非常有用的有机反应活性位点,腈类化合物的碳氮三键能够很容易的转化成酰胺、酯类、胺类、亚胺、氮杂环等有机化合物。砜基化合物一般经过硫醚氧化或者亚磺酰基的取代反应等方法合成得到。3-砜基腈类化合物的合成方法,还较少见,而且大多是需要经过多步合成的方法。经过研究,我们发现了一种新的方法一步法来合成3-砜基腈类化合物。以及利用这个思路对烯醇、烯酸、丙烯酰胺、对硝基苯乙烯等化合物进行了研究。在空气氛围下,芳基磺酰肼与烯腈类化合物以1:2(2~5)的投料比进行投料,反应时间10 h,反应温度受位阻的影响。实验表明与丙烯腈的反应温度80℃,得到的3-砜基磺酰丙腈的产率均达到90%以上的产率,随着空间位阻的增大,反应的温度越高,反应的产率越低。使用的反应溶剂是水,绿色无污染,不涉及任何催化剂、配体、添加剂或有机试剂,而且没有副产物的生成。符合绿的可持续化学的要求,条件温和。并对机理进行了验证,提出了一种水参与反应的自由基机理。芳基磺酰肼与丙烯醇的研究,芳基磺酰肼与丙烯醇以1:2(2~5)的投料比进行投料,反应时间11 h,反应温度80℃,溶剂是水,萃取可以得到70%以上的产率。芳基磺酰肼与丙烯酸的研究,芳基磺酰肼与丙烯酸以1:2(2~5)的投料比进行投料,反应时间10 h,反应温度80℃,溶剂是水,萃取可以得到60%以上的产率。芳基磺酰肼与丙烯酰胺反应的条件温和,产率高达87%,与对硝基苯乙烯的反应得到两种含量之比约为1:1的物质。这对后期的医药中间体的改进有重要的意义。水相中,无催化剂条件下合成3-砜基磺酰类物质,对合成砜基化合物具有重要的意义,促进含砜基医药中间体的发展。