水体污染作为当今世界面临的一大难题,已得到人类高度的关注。目前,光催化技术在处理环境污染方面深受欢迎,而该技术的核心在于催化剂。其中铋系化合物（Bi₂S₃、BiVO₄和Bi₂MoO₆）对可见光均有响应,为光催化降解提供了有利条件。但是,它们的带隙较窄,光生载流子易复合,光催化效率较差。针对这一问题,本项目以铋系化合物为基体,分别通过与其能带匹配的MOF材料复合,制备了一系列Bi系化合物/MOFs复合材料,并利用各种表征手段对其结构,形貌,光吸收能力等方面进行了研究。具体工作如下:（1）采用超声自组装法合成了Bi₂S₃@ZIF-8核壳复合材料。并在可见光下用罗丹明B（RhB）染料作为降解底物,监测所合成样品的光催化活性。结果表明,较单纯的Bi₂S₃,Bi₂S₃@ZIF-8复合材料表现出更加优异的光催化性能。特别是当Bi³⁺/Zn²⁺理论摩尔比为1/10时,光催化活性最高,90 min后对RhB的降解率达到97%,且经过5次循环使用后,光催化效率仍然保持原来的95%。此外,对光催化性能协同增强的内在机制进行了探究。（2）采用水热法制备出一种新颖的BiVO₄/NH₂-MIL-125复合材料。并在可见光下,通过降解RhB染料来评价其光催化性能。结果表明,复合材料的光催化性能较单纯的BiVO₄和NH₂-MIL-125均有所提高,其中0.1g BiVO₄/NH₂-MIL-125样品拥有最高的光催化活性,光照60 min后,对RhB的降解率达到95%,而且5次重复利用后,仍然有着较好的稳定性。另外,通过对两组分能带位置分析,提出了复合材料光催化性能提高的机理。（3）采用水热法制备出一种新型的可见光驱动的Bi₂MoO₆/MIL-101复合材料。并通过RhB的降解程度来评价所合成样品的光催化效率。结果表明,复合光催化剂不仅表现出比单独的Bi₂MoO₆和MIL-101更高的光催化活性,而且保持良好的稳定性,光催化活性在5次重复使用后仅损失约5%。并提出了复合材料光催化降解反应的机理。