金属氧化物半导体可通过光催化技术来解决有机物污染和能源匮乏等环境问题。ZnO以其低成本、无毒、光敏性强等特点引起人们的广泛关注。然而,太阳能利用率低和光生载流子复合率高等问题限制了其在光催化中的应用。因此,迫切需要一种简便易行的制备ZnO复合光催化剂的方法来改善其性能。本研究以沸石咪唑骨架ZIF-8衍生的ZnO为基础,通过不同的改性方法构建复合材料,以提高ZnO的光催化活性。以ZIF-8为前驱体,首先在空气中煅烧制备出由ZnO纳米颗粒组成的尺寸约500 nm的立方体,再利用聚多巴胺（PDA）的粘附性和还原性在ZnO表面修饰PDA层和Au纳米粒子得到ZnO@PDA-Au复合光催化剂,并以降解有机物罗丹明B（RhB）探究其光催化性能。结果表明,ZnO@PDA-Au具有优异的光催化性能,在紫外-可见光照射下,24 min内降解RhB最高达99%,而ZnO@PDA和ZnO的降解率分别只有40%和16%。经过5次循环反应后,复合材料仍保持较高的降解效率以及原始的结构组成。光催化性能的显著提高归因于ZIF-8衍生的ZnO保留了模板的独特结构,负载的PDA和Au均有利于提高光的吸收并促进光生电子-空穴对的分离,其中Au不仅通过局域表面等离子体共振效应（LSPR）显著提高对可见光的吸收,还与ZnO之间形成肖特基势垒,驱使ZnO导带上的电子向Au快速迁移而实现光生载流子的分离。以ZIF-8为前驱体,在空气中煅烧制备出ZnO立方体后,通过硫脲将立方体表面的ZnO硫化制备ZnS,形成的ZnS纳米颗粒均匀固定在ZnO的表面,构成了ZnO@ZnS核壳结构,并利用光催化分解水产氢的反应探究其光催化性能。通过调整硫脲的添加量可以控制ZnS壳层的厚度。结果表明,ZnO@ZnS表现出优异的催化活性,在紫外-可见光照射下产氢速率最高达15.3 mmol·g-1·h-1,而ZnO的产氢速率仅有1.64 mmol·g-1·h-1。5次循环反应后,复合材料仍保持较高的催化性能。优越的光催化性能归因于ZIF-8衍生的ZnO本身具有多孔结构,以及ZnO与ZnS构成的异质结改变了光生载流子的迁移路径,促使电子-空穴对的快速分离。