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目的 探讨内蒙地区汉族儿童支气管哮喘及其间歇发作和重度发作与HLA—DQA1等位基因的关联性，可望找出相关基因，以探寻其部分发病机制及防治前景。方法 采用病例对照研究策略，引入PCR—SSP技术，对66例内蒙地区汉族儿童BA患者(其中间歇发作42例，重度发作24例)和96名正常汉族儿童进行HLA—DQA1等位基因多态性分析。结果 病例组儿童BA、间歇发作组和重度发作组的HLA—DQA1*0401基因频率分别是9.1％、9.5％和8.3％，均比对照组的相应基因频率增高(均P＜0.05)；回归后P分别是0.009、0.019和0.013，均P＜0.05，差异有统计学意义；OR分别是7.754、6.844和9.072，其95％可信区间分别是1.670～36.005、1.365～34.310和1.607～51.212。EF分别是0.746、0.683和0.593，均EF＞0。而病例组儿童BA及其间歇发作组的HLA—DQA1*0103基因频率分别为7.6％和4.8％，均比对照组的17.7％降低(均P＜0.01)；回归后P分别为0.016和0.009，均P＜0.05，差异有统计学意义；OR分别为0.380和0.230，其95％可信区间分别为0.174～0.833和0.077～0.689。PF分别为0.271和0.260，均PF＞0。JPⅡ结论 HLA—DQA1*0401等位基因可能是内蒙地区汉族儿童BA及其间歇发作和重度发作发病单体型中的遗传易感基因，而HLA—DQA1*0103可能为内蒙地区汉族儿童BA及其间歇发作发病单体型中的遗传保护基因。