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本文探讨了低氧对人树突状细胞迁移活性影响的机制。本研究在低氧环境下，以人外周血单核细胞来源的DCs在rhGM-CSF、rhIL-4、TNF-α等诱导下进行培养，用流式细胞仪检测不同条件下DCs的CD80、CD86、HLA-DR、CD209、CD14的表达，提取总RNA、逆转录、标记后与人表达谱基因芯片杂交。于培养的第7天，取常氧环境下的成熟DCs，分别置常氧和低氧下继续培养6小时和12小时，检测低氧环境对成熟DCs生存的影响及低氧下刺激或阻断CCR7对成熟DCs生存的影响。结果表明：低氧环境可影响DCs表型；低氧环境可显著抑制DCs的迁移能力。低氧可能通过调节趋化因子及其受体和MMPs/TIMPs的表达平衡，导致DCs迁移能力的显著降低。低氧微环境抑制mDCs MMP9的分泌，引起MMP-9/TIMP-1的表达失衡，该效应可能是DCs疫苗体内迁移能力低下的主要因素之一。CCR7对mDC在低氧下的生存起重要作用。