电解水过程分为两个部分:阴极上生成氢气分子的反应（HER）和阳极上生成氧气的反应（OER）。水分解反应中,氧气析出反应（OER）由于需转移比氢气析出反应（HER）更多的电子,是反应的控制步骤。氧析出反应的过程涉及了4电子和4质子的转移,这个反应在热力学和动力学上都是具有很高的过电势的化学反应过程。由于OER反应的发生需要较高的能量以克服动力学壁垒,因此必须使用高效电催化剂来降低过电势,从而提高OER反应的能量效率。实现电解水制氢主要的挑战之一在于寻找稳定、高效的OER催化剂。由于常规电催化剂的载体大部分是惰性的,即使它们与电解质和反应物直接接触,它们也没有明显的电催化性能,因此,这些传统负载型电催化剂的BET表面积远大于其电化学活性表面积,表明负载型电催化剂的催化活性仍有可提升的空间。为了充分利用可用的表面积并释放出电催化剂的活性潜能,这项工作合成了具有一定电催化活性的碳基活性载体用于水氧化反应,使用该载体制得的负载型催化剂使得负载型催化剂原来的惰性和闲置位点被活性位代替,从而使电化学活性表面积更接近其表面积。该碳基催化剂载体的制备是通过碳化它的前驱体来完成的,它的前驱体为从内到外依次是普鲁士蓝类似物纳米框架（PBA-NF）,纤维状二氧化硅（f-SiO₂）和氨基酚甲醛树脂（APF）组成核壳纳米材料。PBA-NF最初用作整个材料的支撑框架,并且在碳化后被转化为具有一定电催化活性的CoFe纳米颗粒（NPs）。APF再碳化后可以转化为具有良好导电性,低电阻和理想表面积的有序介孔碳（OMC）,而f-SiO₂可以调节碳层表面的粗糙度,从而改变载体的载量。通过水相合成方法合成的用于氧析出反应的立方核-壳碳基活性载体载体具有较大比表面积(306 m² g^-1),有利于活性位点的分散。载体具有适当的OER催化活性,可以与负载在其上的Ni₉Fe（过氧）氢氧化物协同催化OER。在10 mA cm^-2的电流密度下,OER过电势低至214 mV,优于大多数非贵金属催化剂,这表明碳基活性载体可通过促进表面活性来有效降低能耗面积利用率。这项工作为释放电催化剂的活性潜力及制备电化学活性表面积接近其表面积的负载型电催化剂的提供了借鉴和参考。