四环素类抗生素不仅污染环境,而且还对人类健康构成严重威胁。近年来光催化的理论研究和实践技术不断发展创新,特别是在对光催化材料进行改性以提高降解效率方面尤为显著。光催化是四环素类抗生素降解方法中最主要的方式,其主要通过一系列反应来实现四环素类抗生素的降解。g-C3N4具有非常合适的半导体带边位置,是常见的光催化剂。为了提高g-C3N4的光催化活性,现阶段众多的学者提出了许多策略。在此基础上,基于g-C3N4的光催化复合材料是通过修饰g-C3N4基底材料来制备的,目的是创造一种双重的协同催化剂。通过在可见光下降解四环素来确定最佳的光催化剂,以克服材料缺陷并提高复合材料的光催化效率。利用相关表征手段对g-C3N4基复合材料的结构形貌、光学性质和电荷分离效率进行分析,稳定性实验用来验证制备材料的稳定性。此外,对复合光催化材料进行捕获实验,确定光催化反应中关键的活性物质并分析具体的催化机理,为探究g-C3N4基催化剂的改性方式提供数据和理论支撑。主要内容如下:（1）通过光还原法制备了新型Ag/BN/g-C3N4三元复合光催化材料,采用TEM、XRD、XPS和FT-IR考察了复合材料的结构和形貌,用UV-DRS、PL和EIS考察了Ag/BN/g-C3N4的光学性能。与单一的g-C3N4相比,Ag/BN/g-C3N4在2h内对四环素的降解率达到79.64%,展示出最高的反应速率常数,分别为g-C3N4和BN/g-C3N4的2.68倍和2.02倍。Ag/BN/g-C3N4出色的光催化性能主要得益于以下两个方面:一方面纳米Ag金属颗粒的表面等离子共振效应带来了局部电场的增强,这有助于提升催化剂的可见光吸收范围。另一方面Ag作为电子捕获剂,h-BN作为空穴传递剂,双助光催化剂使未成对电子-空穴增多。循环实验证明Ag/BN/g-C3N4是一种高效且结构稳定的光催化剂,此外,Ag/BN/g-C3N4在降解过程中的主要活性物种有h+和·O2-,这一结论经过捕获实验得到了验证。（2）通过煅烧法合成了新型K-g-C3N4/WO3三元复合光催化剂,这种具有可见光响应的Z型异质结使得材料具有优异的光催化活性。对其进行了光催化降解四环素的性能评价,结果表明,当K的含量为9.5%,WO3负载量为5%时,K-g-C3N4/WO3的光催化性能最优。在120 min光照后,能够降解87.04%的四环素,比单一的g-C3N4多40.5%。通过 SEM、XRD、XPS、FT-IR、UV-DRS、PL 和 EIS 等表征手段分析了 K-g-C3N4/WO3的结构和光学性能。在K-g-C3N4/W03在降解过程中,发挥作用的活性物种通过捕获实验和ESR表征得到了验证。经过5次降解实验后,K-g-C3N4/WO3光催化剂对TC的降解率仍可达80%以上,具有良好的光催化稳定性。此外,根据HPLC-MS和实验结果,更详细地研究了降解途径和反应机制。（3）通过浸渍煅烧的方法成功合成了 I-g-C3N4/MoS2的复合材料,采用SEM、XRD、FT-IR、UV-DRS和PL表征发现,经过I和MoS2改性后的材料有利于g-C3N4吸附更多的四环素。通过在可见光下降解TC,确定了g-C3N4改性的最佳I和MoS2的含量,进而评价了制备材料的光催化性能。与g-C3N4和I-g-C3N4相比,I-g-C3N4/MoS2具有更高的光催化性能,在100 min光照后,对TC的去除率可以达到72.34%,分别为g-C3N4和 I-g-C3N4 的 1.73 倍和 1.38 倍。