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分子印迹聚合物(MIPs)是一种具有分子识别能力的新型高分子材料，由于它具有预定性、专一性和实用性等优点，因此在色谱分离、抗体摸拟、固相萃取、生物传感器及模拟酶催化等诸多领域都有广阔的应用前景。 非球形或是球形但分散度宽的MIPs，由于形状不规则或填充空隙差别较大，其使用效果不理想。相比之下，单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)不仅性能更好，且使用更加方便，因此近年来得到了广泛的关注。现有制备单分散MIPMs的方法及工艺复杂，且高度交联的网络结构限制底物在MIPMs中的扩散，吸附速度慢；另外有关分子印迹热力学的研究也甚少，对于MIPs中各种类型的结合点在吸附与识别中的作用还缺乏系统的研究。本文主要目标是探求单分散、吸附速度较快的MIPMs的新制备方法，分析MIPMs的吸附特性，并从热力学角度研究各种类型结合点在吸附与识别中的作用。 本文通过改进无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球的配方和条件，制备得到了单分散微米级聚苯乙烯微球，并以之为种球，以2，4-二氯-6，7-二甲氧基喹唑啉(DCQAL)为模板分子，采用合适的溶胀及聚合工艺，成功地通过单步溶胀聚合得到了多孔单分散MIPMs。研究了影响MIPMs粒径、孔径及形态的因素，结果表明：MIPMs的粒径随着溶胀比的增大而增大，但溶胀比大于60时，MIPMs的粒径不均匀；增大溶剂或交联剂用量，MIPMs的平均孔径减小，比表面积增大，但交联剂用量小于18mmol时，MIPMs表面出现单个大孔；采用极性较小的溶剂，有利于制得球形规整且具多孔结构的MIPMs。 采用静态吸附法对MIPMs的吸附性能、识别性能及其影响因素进行了研究。结果表明：在多孔的MIPMs中，底物较易与结合点接近，吸附速度较快，100min左右即可达到吸附平衡；氢键在吸附与识别中发挥重要的作用，酸性的功能单体能与模板分子形成较强的氢键，制得的MIPMs吸附与识别性能较好；增加交联剂用量，可增强印迹孔穴的稳定性而提高识别能力；在一定范围内增大模板分子与功能单体的摩尔比，能使更大比例的功能单体在MIPMs中形成有序的排列而呈现更好的识别效果；吸附液中添加少量的三乙胺(＜0.1％)可减弱MIPMs的非特异性吸附性能而增强其识别能力。通过Scatchard分析，发现本文合成的MIPMs中存在两类结合点(即高亲和力结合点和低亲和力结合点)。 通过测定与计算，得到了MIPMs吸附过程焓变、熵变和自由能变化等热力学参数，并从热力学角度探讨了MIPMs的吸附与识别机理及不同类型结合点在吸附与识别中的作用。得到如下结论：MIPMs的吸附过程是受焓控制的；在影响