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目的 从M-CSF高表达HL60细胞的ds cDNA中寻找和鉴定M-CSF新的靶分子。 方法 PCR扩增M-CSF的胞外活性区,连接到MATCHMAKER GALA双杂交系统3的BD载体pGBKT7质粒,得“诱饵”—pGBKT7-M-CSE,再将pGBKT7-M-CSF质粒转化酵母菌AH109或CG1945,建立AH109-pGBKT7-M-CSF或CG1945-pGBKT7-M-CSF融合菌。提取HL60细胞的总RNA,逆转录成ds cDNA,即双杂交筛选M-CSF相