论文部分内容阅读
本文以磷脂为处理对象，以脉冲电场（Pulsed electric field,简称PEF）为处理手段，采用马尔文粒度分析仪、表面张力仪、电导率仪、紫外分光光度计、丙二醛（MDA）试剂盒、气相色谱及拉曼光谱分析了PEF处理前后磷脂理化性质的变化。从磷脂分散体系粒径、表面ξ-电位及其溶液表面张力、电导率以及动力学常数、氧化指数、 MDA含量、脂肪酸组成、分子构象多个角度，探索了PEF影响其分散体系稳定性的情况。实验结果表明：PEF处理场强及脉冲数都不同程度地影响了磷脂分散体系颗粒粒径大小及其分布；随着PEF处理场强及脉冲数的增大，磷脂平均粒径减小、粒度分布向粒径减小的方向移动；随着处理后静置时间的延长，磷脂平均粒径增大，粒径分布区间向粒径增大的方向移动。其中在场强为70kV/cm条件下，平均粒径减为203nm，相比对照样减少了67%。对于浓度为2、5、10g/L的磷脂溶液，在脉冲电场处理下磷脂溶液的表面张力值呈现出相似的变化规律：随着脉冲电场场强的增加，表面张力逐渐下降，在60kV/cm时浓度2、5g/L其表面张力最小分别为47.396、47.210mN/m，而50kV/cm下10g/L的磷脂分散体表面张力为39.472mN/m。其ξ-电位绝对值随着脉冲场强增大呈现先增大随后下降的趋势。电场对不同浓度磷脂分散体的电导率作用表明，经电场处理之后，电导率升高，随着静置时间的延长，其电导率逐渐减小，且在0-50min内变化最大，其变化规律符合一级反应规律，拟合凝聚动力学方程，随着施加场强强度的增加，其凝聚动力学常数出现不同的变化规律，在2g/L浓度下，先减小后增大，而在5g/L和10g/L的分散体系中，随着场强的增大动力学常数增大，经60kV/cm处理后磷脂分散体凝聚动力学常数最大。对磷脂氧化稳定性及脂肪酸组成研究表明，经电场处理之后，磷脂分子没有发生明显的氧化反应，说明PEF是一种温和、可控的处理手段；对磷脂分子构象研究表明，PEF未改变磷脂分子极性头部骨架构象的变化，仅作用于磷脂分子脂肪酸部分C-C及C-H部分，随着输入PEF电场强度的增加，脂链的无序度增加，膜的流动性增强，侧链间有序度降低。