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目的以急性咽炎大鼠为动物模型，评价中药咽炎饮对急性咽炎的药效作用，并对其机制进行初步探讨。方法采用15％浓氨水向咽部喷雾的方法制作大鼠急性咽炎模型，设正常组、模型组、双黄连对照组、咽炎饮高、低二个剂量组。咽炎饮高、低两个剂量组分别灌胃给予7.2g/kg·d、3.6g/kg·d的咽炎饮；双黄连组灌胃给予双黄连口服液8ml/kg/d；正常组与模型组灌胃给予等量生理盐水，每天2次，连续7d。腹主动脉取血，检测血白细胞计数及白细胞分类计数。离心取血清用酶联免疫法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)。取咽组织，HE染色，于光镜下观察病理改变。结果1、咽炎饮急性咽炎大鼠白细胞及其分类计数的影响：与正常组相比，模型组白细胞计数及其分类计数明显上升(P<0.05)，说明模型建立成功。与模型组比较，咽炎饮高、低二个剂量组白细胞计数及其分类计数明显下降(P<0.05)，说明咽炎饮具有抗急性咽炎的药理作用。其中，高剂量组降低中性粒细胞计数的作用，优于双黄连组，P<0.05。2、咽炎饮急性咽炎大鼠咽部组织病理变化的影响：正常组大鼠咽部组织结构清晰，粘膜上皮光滑，固有层散在淋巴组织和腺泡，粘膜下有少量小血管，肌层纤维排列规则。模型组大鼠咽部组织分界不清，粘膜上皮角化、脱落，固有层和粘膜下水肿，小血管充血，大量炎性细胞浸润，少量深入肌层组织，肌纤维排列不规则。双黄连组大鼠咽部组织粘膜上皮欠光滑，钉突明显，附有较多粘液，粘膜及粘膜下炎性浸润明显。咽炎饮低剂量组大鼠咽部粘膜上皮角化，部分坏死，炎性细胞聚集在粘膜及粘膜下，肌层纤维规则。咽炎饮高剂量组大鼠咽部粘膜上皮残留少量粘液，粘膜和粘膜下少量炎性细胞浸润。3、咽炎饮急性咽炎大鼠致炎因子的影响：与正常组相比，模型组TNF-α、IL-1β、IL-6浓度明显增高(P<0.01)。与模型组相比，高剂量咽炎饮可明显降低TNF-α、IL-1β、IL-6浓度(P<0.01)，说明咽炎饮具有降低急性咽炎大鼠血中TNF-α、IL-1β、IL-6的药理作用。且咽炎饮高剂量组降低TNF-α、IL-1β的作用优于双黄连组(P<0.05)。结论1、中药咽炎饮可降低急性咽炎大鼠血中白细胞，具有抗炎作用。2、中药咽炎饮可减少急性咽炎大鼠咽部组织的炎细胞浸润，抑制炎症破坏，促进组织修复。3、中药咽炎饮可有效治疗急性咽炎，其作用机制可能与抑制TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子分泌有关。