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为确定p105蛋白中除GRR之外对其加工产生影响的元件，本文对带有人源p105基因的质粒pCMV-h105进行了改造，设计了三对引物并在其中引入适当的酶切位点，构建了GRR缺失的重组表达质粒pAMR-△GRR和一系列GRR-MID重复、MID缺失或替换的重组表达质粒。文章同时以重组表达质粒pAMR为基础构建了RHD中sd2序列缺失的重组表达质粒pAMR-△sd2。用该质粒瞬时转染HEK293细胞，随后westernblot的分析表明sd2序列的缺失对p105蛋白的加工产生显著影响。