由于纳米金属材料独特的催化性能和负载金属催化剂应用的广泛性,负载纳米金属催化剂的制备、表征和催化性能的研究己成为当前催化科学领域关注的焦点。溶液燃烧合成技术因具有节约能源、简化设备、工艺简单、省时省力等优点,成为制备负载纳米金属催化剂的一种极具应用价值的方法。本文通过浸渍法结合溶液燃烧法合成了负载型纳米铁氧化物催化剂,用于以H₂O₂为氧化剂,催化氧化苯甲醇制苯甲醛的反应并表现出不俗的催化活性,成为绿色高效制备苯甲醛的一种新方法。具体研究内容如下:（1）水热合成的碳球由于极易燃烧常被用作金属空心球模板剂,但是其比表面积小于1m²/g,难以作为载体与活性组分相互作用制备成负载型催化剂。本文以硝酸铁为氧化剂,尿素为燃料,加入碳球载体,通过溶液燃烧法成功合成了Fe O_x/CS复合材料。实验考察了燃料与氧化剂的摩尔比、燃烧温度、燃烧时间对催化剂组成、结构、形貌的影响,并利用XPS、Raman、XRD、FI-IR、TEM等表征手段对物质成分及性质进行了分析。结果表明,Fe O_x/CS催化剂中Fe以α-Fe₂O₃和γ-Fe₂O₃两种晶体形式存在。催化剂形貌跟碳球的存在形式有关。贫燃条件下,前驱体溶液在250℃、300℃、400℃保持20min,Fe O_x附着在碳球载体表面,形成粒径约200nm的实心球形结构;在400℃下增加燃烧时间,碳球模板被烧掉,得到粒径约200nm的空心泡状球形结构。在选择性催化氧化苯甲醇制苯甲醛反应中,尿素与硝酸铁摩尔比为1.25:1,400℃下燃烧20min制得的Fe O_x/CS催化剂活性最高。以乙腈为溶剂,催化剂0.04g,苯甲醇0.2m L,H₂O₂0.6m L,75℃水浴搅拌6h,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到90.96%和87.30%。反应液经过离心可实现固液分离,对固体相进行4次循环使用,由此Fe O_x/CS样品的稳定性得到了很好的证明。（2）以硝酸铁为氧化剂,葡萄糖为燃料,加入ZSM-5分子筛载体,采用溶液燃烧合成了Fe O_x/ZSM-5复合材料。通过SEM、XRD、TEM、FI-IR等表征分析了Fe O_x/ZSM-5材料的晶型,铁的存在形式及分布。结果表明,Fe全部以α-Fe₂O₃的形式存在于ZSM-5分子筛的骨架外。通过考察不同燃料种类、燃烧温度、燃料用量、前驱体用量制得的催化剂对苯甲醇催化活性的影响,发现以葡萄糖为燃料,硝酸铁与葡萄糖摩尔比1:1,400℃下保持20min制得的Fe₂O₃/ZSM-5催化剂活性最高。以乙腈为溶剂,催化剂0.1g,苯甲醇1m L,H₂O₂1.5m L,75℃反应8h,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到60.74%和81.92%。该催化剂易于分离回收,循环使用4次后,仍保持较高的催化活性。