作为核反应堆燃料的铀一直以来都受到广泛的关注,它是最重要的天然放射性核素之一。由于其复杂的电子结构的强关联性的5f电子,使得铀具有特殊的物理性质和化学性质。而特殊的价电子结构导致铀极容易受到环境介质化学与电化学的腐蚀。铀在储存和实际应用过程中的基本问题之一是由于大气中的氧化反应而导致的金属表面腐蚀。尽管多年来铀的氧化研究受到相当多的关注,但人们对氧化物的形成过程,即从氧气开始吸附在铀表面上的过程了解甚少。密度泛函理论模拟计算可以在原子水平上观察原子相互作用过程,与实验相比,在时间成本,材料成本和安全性上具有明显的优势。通过第一性原理分子动力学（FPMD）模拟和密度泛函理论（DFT）静态计算,研究了γ-U（110）表面和掺杂Mo的γ-U（110）表面吸附氧分子及氧原子的动力学过程和能量信息。第一性原理分子动力学模拟显示,O₂分子在γ-U（110）表面会自发解离,最终以氧原子的形式被吸附在表面上。而Mo原子的掺杂可以改变氧原子的最终吸附位。此外,研究发现温度可以加速γ-U（110）表面上O₂的解离。吸附能的计算表明,γ-U（110）表面上氧原子最优选的位置是短桥位,其次是三重洞位。掺杂Mo会降低所有吸附位的吸附能。对于Mo掺杂γ-U（110）表面,氧原子最优选的位置仍然是短桥。但是,第二优选的吸附位点变成长桥位。对于无掺杂和Mo掺杂的γ-U（110）表面,顶位是原子氧最不优先的吸附的位置。通过扩散路径的计算,研究发现Mo掺杂提高了氧原子在表面扩散的能量势垒。通过Mo原子在γ-U（110）表面偏析能的计算,发现Mo原子更喜欢位于γ-U“块体”中,而不是在表面的顶层。