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某地下卤水铯的高效富集提取,对我国铯资源的可持续发展具有重要意义。在无机离子交换剂中,磷钼酸铵和亚铁氰化铜钾对铯具有极高的吸附容量和选择性。但是由于其颗粒度微小,机械强度极差,工业上难以实现柱操作。因此,本论文分别制备了磷钼酸铵和亚铁氰化铜钾复合离子交换材料,考察了复合材料对模拟卤水中铯的静态吸附性能,并对其吸附热力学和动力学进行了研究。主要研究内容和研究结果如下:1、以氮气、正己烷、聚乙二醇(PEG6000)为致孔剂,通过具有生物安全和可生物降解的羧甲基纤维素钠(CMC)与Fe3+的交联反应,制备了高稳定性含亚铁氰化铜钾的多孔复合微球(CMC-KCuFC)用于模拟卤水中铯的吸附分离。通过XRD、FT-IR、SEM、EDX、BET等测试手段对多孔目标产物CMC-KCuFC进行了表征分析。通过比较微球的比表面积发现,PEG6000为致孔剂的微球比表面积最大(其值为33.9674 m2·g-1),是未添加致孔剂微球的二倍。在确定以PEG6000为致孔剂的最佳制备工艺下,考察了多孔CMC-KCuFC在不同卤水pH值、吸附剂用量、接触时间、Cs+初始浓度、温度和竞争离子等因素下对铯的静态吸附性能影响。结果表明,CMC-KCuFC对Cs+最大吸附容量可达102.038 mg· g-1。吸附过程的动力学、热力学和吸附模型研究证明CMC-KCuFC的吸附过程是自发吸热的化学吸附过程。2、以磷钼酸铵为有效吸附剂,羧甲基纤维钠为负载基体,Fe3+为诱导剂,采用包埋法制备了磷钼酸铵球形复合离子交换材料(CMC-AMP),通过FT-IR、SEM、EDX等手段进行材料表征,证明AMP成功的包埋于CMC凝胶球中。通过系列静态单因素吸附实验,考察了 CMC-AMP对铯的吸附性能及氯化铵溶液对CMC-AMP再生性能的影响。实验结果表明,CMC-AMP微球的最大吸附容量为65.416 mg.g-1。在钾离子的共存下,CMC-AMP仍对铯具有很高的分配系数。用1 mol·L-1的NH4Cl溶液进行CMC-AMP的再生,五次循环后,CMC-AMP的吸附量为64.683 mg.g-1,且材料稳定。吸附过程的动力学、热力学和吸附模型研究表明CMC-AMP吸附铯的过程符合非线性准二级动力学模型(R2=0.998),且吸附平衡时的实验数据与等温吸附线性Freundlich模型吻合良好。热力学分析可得CMC-AMP的吸附过程属于自发的吸热过程。