肿瘤治疗作为医学研究的热点,长期以来得到了广泛和深入的研究。在众多的肿瘤治疗方法中,光动力疗法(PDT)得到了越来越多的关注。肿瘤细胞的生存和生长主要依靠肿瘤周围血管提供营养成分,PDT 的肿瘤治疗机制之一就是能够破坏肿瘤周围血管并抑制新血管的生成,从而达到治疗肿瘤的效果。然而,PDT 的这种血管损伤效应的机制,目前并未被完全研究清楚,原因在于动物模型的限制和成像方法的局限。本文分别针对研究PDT过程中上述两方面的局限性,提出了使用稳定高表达GFP的单克隆细胞株ACC-M-GFP 细胞悬液在无壳鸡胚尿囊膜(CAM)上建立肿瘤模型,运用荧光光学成像技术以示踪肿瘤细胞的生长位置来研究肿瘤生长。实验中,对已建立的CAM 肿瘤模型上的肿瘤及其周围血管进行光动力治疗,并利用激光散斑成像技术实时观测肿瘤周围血管的变化情况,如管径、流速等,并由以上数据获得血管的灌流量,由此评估血管的损伤程度。结果表明:1)在鸡胚上种植异体肿瘤的方法简便易行,是研究PDT 诱导血管损伤、肿瘤悬浮细胞生长和新血管生成的一个理想模型,还可以用来评估血管生成因子的活性; 2)利用激光散斑成像技术评估PDT 作用的血管损伤,不仅可以测量血管的管径变化,并可以测量血液流速或灌注率的变化,这为研究PDT 对血管的损伤作用机制提供新的血液动力学研究方法。综上所述,本文的研究结果表明,CAM 肿瘤模型为研究PDT 的血管损伤效应提供了良好的动物模型基础。结合荧光成像技术,CAM 能够精确地对肿瘤生长区域进行定位,能够监测肿瘤生长; 由于光敏剂的特性,CAM 上的激光照射区域可被准确地确定。利用激光散斑成像技术获得PDT 光照射区域内的血液灌注量的变化信息,对于实时在体监测PDT 引起的血管损伤效应有重要帮助。该研究结果对于研究新型光敏剂、寻找肿瘤治疗的最佳光动力剂量具有重要意义。