含能材料在现代国防建设和民用技术等领域具有广泛的应用背景和实用价值。虽然含能材料的应用已有数百年的历史,但是人们在某些基础科学问题的研究方面还不够深入,尤其在能量释放模式和爆轰反应机理等微观层面的研究。因此,含能材料的点火起爆机理一直是爆炸力学、爆轰物理、材料科学和凝聚态物理等研究领域重点关注的课题之一。含能材料起爆反应是一个非常复杂的物理与化学过程,该过程发生在高温高压条件下,且伴随系列中间反应过程、相结构转变现象和纳秒时间尺度的极快速能量释放,这些都是开展含能材料冲击响应行为研究所面临的技术挑战。针对这些问题,我们以两种典型液态含能材料（双氧水和硝基甲烷）为研究对象,利用二级轻气炮动态加载系统,结合光电探针技术、光辐射观测技术、以及瞬态拉曼光谱技术,研究在冲击加载下它们的发光历史和原位动态拉曼光谱演化特征,为深入揭示含能材料微观动力学响应行为提供实验观测数据。另外,我们还研究了敏化剂对硝基甲烷冲击点火反应特征的影响,论文主要研究结果如下:首先,我们针对双氧水的强氧化性和硝基甲烷的强溶解性特征,分别设计了液体样品靶,获得了在8.7-15.2GPa冲击压力区间双氧水的发光辐射能量随时间变化特征（辐射历史特征）;获得了在10.1-14.1GPa冲击压力区间硝基甲烷的发光辐射历史。其次,研究了双氧水和硝基甲烷的冲击点火特征和能量释放模式。依据双氧水的冲击发光历史是否出现点火发光特征,我们确定了双氧水冲击点火反应的临界压力约为12.8GPa;硝基甲烷的冲击发光历史特征揭示出硝基甲烷在冲击加载条件下具有不同的点火反应特点和能量释放模式:在低压冲击（10.3GPa左右）条件下硝基甲烷没有出现早期点火发光特征,但在后期出现缓慢能量释放现象;在中等强度的冲击（11.8GPa附近）加载作用下,硝基甲烷出现明显的二次点火发光特征和部分能量释放现象;在强冲击（14.1GPa）条件下,冲击波进入样品立即引起样品剧烈发光,完成了快速点火和能量完全释放过程。另外,我们发现,5%的乙二胺敏化剂明显降低了硝基甲烷的冲击点火压力,导致在弱加载条件下硝基甲烷发生快速点火反应和能量完全释放现象。这些实验观测结果对揭示这两种液态含能材料的冲击点火机理具有重要参考价值。最后,首次在11GPa附近加载条件下完成了双氧水的冲击瞬态拉曼光谱实验,发现双氧水O-O伸缩峰发生蓝移和展宽,但未观测到分解产物氧分子的特征峰,证明在此压力下双氧水分子处于稳定状态。但是由于信噪比不高,还需要进一步证实。