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1.聚合物的自组装逐步成为重要的纳米材料制备方法,其中嵌段聚合物备受关注.嵌段聚合物自组装的相形态可通过调节分子参数,如链的化学组成,链长,组分比例,嵌段连接方式等来控制,该文则从另外一个角度来研究控制聚合物自组装相结构的可行方法.第二章我们研究了具有强相互作用的末端官能团的不相容的两种均聚链所形成的"类嵌段"聚合物自组装行为与链端官能团间作用强度及链长的关系.我们发现当两均聚物链端官能团具有较强相互作用时,体系的表现行为与两嵌段聚合物类似,而且它们形成的条带相结构比后者更加规整.当链长增加到一定程度,体系自组装得到的相结构中逐渐出现缺陷,最终无法得到长程有序结构.第三章中我们研究了通过控制聚合物溶液成膜过程中溶剂挥发速率来控制嵌段聚合物自组装的可行性.我们的研究结果表明,在低的溶剂挥发速率下我们最终可得到宽度不等的条带结构,这用常规方法是很难得到的.当挥发速率升高,体系的有序条带结构开始出现缺陷;进一步升高,最终的相结构与嵌段聚合物本体的自组装结果相近.我们从动力学角度阐述了溶剂挥发速率对最终相形态的影响.2.由于单链相转变的复杂性,我们用采用Lennard-Jones作用势的非格子链模型研究了较简单的短链(链长为3,4,5)的热力学相转变问题.通过与现有的理论结果相比较,我们所采用的多正则系综抽样算法给出了具有很高精度的结果,这表明我们的模拟中基本消除了非各态历经性.通过研究低温下单链的热力学性质,我们观察到5-mer在"液态"中为四个异构体的混合物,而"固态"为其中具有最低能的构象,而"液-固"的热力学相转变极大地依赖于具体采用的链模型,如平衡键长,键长涨落的范围.3.我们通过穷举得到基于两种氨基酸(HP)编码的链长为16的分子链所有可能的序列,依据我们基于动力学角度的链可折叠性的判据我们对32896个序列进行检验,最终得到145可折叠的序列.通过对含不同数目的H基团的序列进行分析,我们发现某些H基团的位置分布具有强的相似-Ⅰ-性.通过对145个序列的目标构象分析,我们发现许多构象几乎完全相同,它们可以分成22个组和47个孤立构象,而可设计性最好的构象对应于18个可折叠的序列.我们分析指出构象的可设计性主要由其拓扑结构决定,而较高的对称性亦有利于提高其可设计性.