氨基酸的有机锡配合物因其结构的多样性及良好的杀菌抗癌活性而成为当今研究的热点。本论文以N-（邻羟基苄基）-α-氨基酸,N,N-邻苯二甲酰-α-氨基酸,N,N-四氯邻苯二甲酰-α-氨基酸和N,N-四氟邻苯二甲酰-α-氨基酸、四氯邻苯二甲酸为配体,与有机锡氢氧化物或氧化物的反应合成了40多个未见报道的有机锡配合物,用元素分析、IR、HNMR等手段对其结构进行了表征,测定了17个化合物的晶体结构,研究了代表性化合物的杀菌抗癌活性以及催化活性,初步探讨了结构和性质之间的关系。 1.利用合成的手性N-（邻羟基苄基）-α-氨基酸和有机锡氢氧化物或氧化物的反应合成了6个未见报道的有机锡配合物,测定了（2-O-C₆H₄CH₂NH（PhCH₂）-CH₂COO（Bu）₂Sn）₂O的晶体结构,并结合波谱方法讨论了其配位模式和结构特点,该配合物通过自组装形成一种三聚体的十二元大环结构。 2.合成了10个未见报道的N,N-（四氟（氯）邻苯二甲酰）-α-氨基酸,并以此为配体与有机锡氢氧化物或氧化物反应合成表征了35个新的有机锡配合物,测定了3个配体、8个三（2-甲基-2-苯基丙基）锡配合物(C₁₀H₁₃)₃Sn-OOCCHRN（OC）₂C₆R₄（R=H、CH₂、CH₂Ph、CH（CH₃）₂、CH₂CH（CH₃）₃,R’=F、Cl）和4个二丁基锡配合物（R’₄C₆（CO）₂NRCHCOO（Bu）₂Sn）)2O（R=H、CH₂、CH₂CH（CH₃）₃,R’=F、Cl）的晶体结构,在三苯丁基锡配合物中配体中的羧基都以单齿配位,而二丁基有机锡配合物以二聚体梯形结构形式存在。 3.利用四氯邻苯二甲酸与三（2-甲基-2-苯基丙基）氧化锡、三环己基氢氧化锡反应合成了相应有机锡配合物,测定了它们的晶体结构,它们是双核的有机锡配合物,配体中的羧基都以单齿配位。 4.用微量量热法研究了代表性有机锡配合物对大肠杆菌的抑制作用,结果显示所制备的有机锡配合物均具有很好的杀菌活性,某些化合物的杀菌活性要比青霉素强100多倍。测定了一种有机锡配合物的体外抗人乳腺癌MCF-7和宫颈癌Hela的活性,所测配合物具有很强的抗癌活性,是临床使用的顺铂药物的抗宫颈癌Hela活性的9千倍。 5.研究了代表性配合物在缩酮化、酯交换反应中的催化活性,利用气相色谱