载脂蛋白M对深静脉血栓发生和发展的影响

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目的:研究载脂蛋白M(Apolipoprotein M,Apo M)对小鼠深静脉血栓发生和发展的影响。方法:应用碱基淬灭探针技术鉴定小鼠基因型,然后随机选取雄性小鼠共48只,载脂蛋白M基因野生型(ApoM+/+)和载脂蛋白M敲除型(ApoM-/-)小鼠各24只,分别纳入手术组(12只)和假手术组(12只),手术组:结扎肾静脉远端的下腔静脉,假手术组:除不结扎血管外,其它处理与手术组相同。分别在手术后的6小时、48小时处理小鼠。测量所形成的血栓的重量和长度,并检测小鼠血浆的相关凝血指标:凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、部分活化凝血酶原时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(Thrombin time,TT)以及下腔静脉中组织因子(Tissue factor,TF)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)的mRNA水平。结果:6小时、48小时的ApoM+/+手术组和ApoM-/-手术组小鼠的成栓率无统计学差异,6小时、48小时的ApoM-/-手术组小鼠血栓的重量和长度均显著大于ApoM+/+手术组小鼠(P<0.05),6小时、48小时的ApoM+/+手术组小鼠的APTT值显著长于ApoM-/-手术组小鼠(P<0.05)。结论:ApoM可能通过延长小鼠的活化部分凝血酶原时间来抑制深静脉血栓的发展,而对于深静脉血栓的发生没有明显的抑制作用。
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