本论文在我们组前期工作的基础上,对2-氟烷基乙醛、2-氟烷基乙酸、2-(1-氢-1-多氟烯基)-苯[d][1,3]噁嗪-4-酮等含氟中间体的反应进行了系统的研究.发展出一系列合成含氟杂环化合物及其相关中间体的有效方法.全文由三个部分组成.第一部分,首先以2-氟烷基乙酸为原料合成了2-(1-氢-多氟烯基)-苯[d][1,3]噁嗪-4-酮,然后详细地研究了在不同条件下后者与各种双亲核试剂的反应,得到了一些有用的含氟含氮杂环化合物.与水合肼反应高产率地得到了2-氟烷基-4H-吡唑[5,1-b]喹唑啉-9-酮类化合物;与苯肼反应得到了2-(5-氟烷基-2-苯基-2H-吡唑-3-氨基)-苯甲酸,并进一步将其转化为1-苯基-3-氟烷基-1,9-二氢吡唑[3,4-b]喹啉-4-酮;与乙二胺反应生成7-氟烷基-1,4-二氮杂()[1,2-d]喹唑啉-11-酮;在吡啶溶剂中与盐酸羟胺反应得到了2-氟烷基-异噁唑[3,2-b]喹唑啉-9-酮;与邻苯二胺反应得到2-氟烷基-1H-苯并咪唑类化合物.第二部分,研究了2-氟烷基乙醛与各种胺类的反应.2-氟烷基醛与二级脂肪胺或贫电子的芳香胺在乙腈中反应以较高的产率合成了氟烷基烯胺酮,该方法弥补了以三氟醋酸酐为原料制备全氟烷基烯胺酮的一些缺点,可以合成一些含有长氟碳链的全氟烷基烯胺酮.在氯化锌存在时2-氟烷基醛与醛、酮、乙烯基醚、烯醇硅醚等及氨气反应,以较高的产率得到相应的4-氟烷基-1,2-二氢嘧啶,后者可进一步转化成4-氟烷基嘧啶.同时通过改变反应条件,2-氟烷基醛与伯胺在乙腈中反应生成三氮双环化合物2,6,9-三烷基-3,7-二氟烷基-2,6,9-三氮双环[3.3.1]-3,7-壬二烯,与氨水在DMSO中反应得到了4-氟烷基-8-氟烷基吡咯[1,2-a]并嘧啶-7-胺.第三部分,我们对3-(1-亚胺基-氟烷基)-1H-喹啉-2-酮的合成进行了初步的探索.将2-氟烷基乙酸转化成相应酰氯,后者与邻氨基苯甲醛在通氨气条件下以较高产率转化为相应的3-(1-亚胺基-氟烷基)-1H-喹啉-2-酮.