分子印迹(molecular imprinting)是合成预定选择性分子识别材料的新兴技术。其基本原理是将需要印迹的模板分子与功能单体、交联剂溶于溶剂中,发生自由基聚合反应。在除去模板分子后,得到记录模板分子构型空穴的刚性聚合物,且功能基团在空穴中的排列能与模板分子互补,因而对模板分子表现出特异的选择性和吸附能力,可广泛应用于多个领域中。在有机溶剂的印迹体系中加入大量不与模板作用的高分子,可造成分子拥挤环境,促使平衡向形成印迹复合物的方向移动,从而增加印迹聚合物的选择性和吸附容量,是当前出现的分子印迹新概念。本文利用原位热引发聚合的方法,以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,并加入分子拥挤试剂聚苯乙烯,一步反应合成了S-氧氟沙星的分子印迹整体柱。色谱评价研究表明,与未加入聚苯乙烯的印迹聚合物比较,聚苯乙烯的加入明显增强了印迹聚合物对印迹分子的特异性识别性能,即选择性提高了约12倍,显示了对S-氧氟沙星-甲基丙烯酸体系,存在明显的分子拥挤效应。由于印迹分子化学结构的多样性,传统的功能单体数量太少,远不能满足形成高选择性的印迹复合物的要求,因此难以获得品质优异的印迹聚合物。同时利用不同特征官能团或强结合能力的多种功能单体,即组合功能单体策略,可针对不同模板的要求,有效地改善印迹聚合物的选择性。本文利用沉淀聚合法,以S-氧氟沙星为模板分子,甲基丙烯酸和原卟啉为组合功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成了不同条件下的S-氧氟沙星分子印迹聚合物和相应的空白聚合物。结果表明,原卟啉的加入增加了印迹聚合物选择性位点数量,印迹聚合物对S-氧氟沙星的吸附量Qmax＝238.64μmol/g,远大于以甲基丙烯酸或原卟啉为功能单体时合成的印迹聚合物,充分显示了混合单体的优越性。