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采用灌胃的途径，分别对雄、雌性昆明种小鼠进行伊维菌素(IVM)染毒，通过小鼠微核试验和精子畸形试验组合研究伊维菌素的致突变性。同时，还做了小鼠蓄积性毒理实验，选用间接竞争酶联免疫吸附法分析了小鼠各组织中伊维菌素(IVM)的残留分布情况，并对其病理表现也作了相关研究。 本实验内容包括以下两个方面：1．微核试验和精子畸形试验：实验设阴性对照组、阳性对照组和低、中、高剂量组，采用微核实验测定染毒动物骨髓嗜多染红细胞微核率，采用精子畸形试验测定小鼠精子畸形率。剂量组与阴性对照组均采用灌胃法，阳性对照组采用腹腔注射法。2．蓄积性毒理实验：采用单因子三水平试验设计，随机分为4个处理组：对照组(0mg／kg bw)、试验Ⅰ组即低剂量组(2mg／kg bw)、试验Ⅱ组即中剂量组(6mg／kg bw)、试验Ⅲ组即高剂量组(12mg／kg bw)，连续灌喂伊维菌素至30d后，均解剖进行病理分析和组织的残留检测。 通过实验得出以下结果：1．各染毒剂量组小鼠骨髓微核率无明显变化。2．各染毒剂量组小鼠精子畸形率无明显变化。3．蓄积性毒理实验中，未发现IVM对试验小鼠体重、血液生化指标及脏体比有明显不良影响。伊维菌素在0～12mg／kg bw灌喂范围内，小鼠各组织的残留规律为：不论剂量的高低，同一剂量水平，小鼠肝脏中含量最高，其次是肾脏，肌肉组织中残留量最少，而且肝脏的残留量远高于其它器官或组织的残留水平。雄性小鼠在高剂量处理水平上，肝脏和肌肉组织中伊维菌素的残留量分别为172.76ng／g和25.98ng／g，雌性小鼠在高剂量处理水平上肝脏和肌肉组织的残留量分别为201.82ng／g和5.28ng／g。 最终结论为：1．各染毒剂量组小鼠骨髓微核率和精子畸率形无明显变化，说明伊维菌素在试验范围内对小鼠无致突变性。2．蓄积性毒理实验中，同一剂量水平，小鼠肝脏中含量最高，可以将其作为伊维菌素残留检测的最佳选择器官。3．酶联免疫吸附法(ELISA)操作简单，容易掌握，耗时少，灵敏度高，为肉类生产的卫生检验提供了一种有效的检测方法。