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目的:研究方丝托槽、国产自锁托槽、进口自锁托槽三种临床常用正畸托槽对SD大鼠黏膜的刺激性以及其对口腔黏膜细胞凋亡情况的影响。方法:(1)选择三种临床常见正畸托槽,缝合固定于SD大鼠下前牙颈缘下方的黏膜处,分组为方丝托槽组、国产自锁托槽组及进口自锁托槽组。未放置托槽单纯缝合大鼠作为阴性对照组。(2)设计14天、28天为时间节点,即14天设计为各托槽组及阴性对照组持续与黏膜接触14天;28天设计为托槽组及阴性对照组与黏膜持续接触14天后拆除相应托槽和缝合线,再等待黏膜自行恢复14天。(3)期间记录各个实验组动物一般情况,14天、28天肉眼观察大鼠下唇黏膜情况并评分。(4)分别在14天、28天处死动物、切取刺激对应的下唇黏膜组织,常规HE染色进行病理评分以及用Tunel法检测黏膜细胞凋亡情况。结果:(1)通过观察,各实验组前14天,大鼠活动、饮食无异常,体重总体增加。(2)肉眼观察,实验进行14天后,方丝托槽组6只大鼠口腔黏膜均出现较明显的充血、出血、糜烂、溃疡等症状,国产自锁托槽组2只黏膜出现溃疡、4只出现局部黏膜红肿,进口自锁托槽组6只大鼠黏膜轻微红肿或压痕。(3)显微镜下观察,依据口腔黏膜组织反应计分系统,评估出方丝托槽对口腔黏膜的刺激指数为中度,国产自锁托槽的刺激指数为轻度,进口自锁托槽的刺激指数为极轻度。(4)Tunel法检测黏膜细胞凋亡情况发现:14天方丝托槽组、国产自锁托槽组、进口自锁托槽组及阴性对照组口腔黏膜细胞凋亡率(%)分别为(12.97±2.56)、(10.85±1.91)、(7.10±1.01)、(3.12±0.35),各个托槽组凋亡率均大于相应的阴性对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。28天方丝托槽组、国产自锁托槽组、进口自锁托槽组及阴性对照组口腔黏膜细胞凋亡率(%)分别为(11.21±1.67)、(6.03±2.07)、(2.42±0.78)、(2.53±0.64),28天进口自锁托槽组细胞凋亡率与相应阴性对照组无明显差异(P>0.05),方丝托槽组和国产自锁托槽组细胞凋亡率大于阴性对照组且差异具有统计学意义(P<0.05)。方丝托槽、阴性对照14天组与其相应的28天组细胞凋亡率无明显差异(P>0.05);国产自锁托槽、进口自锁托槽各自14天组的细胞凋亡率大于其相应的28天组且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.方丝托槽、国产自锁托槽、进口自锁托槽短期内均可对口腔黏膜产生不同程度的刺激。2.三种常用托槽均能引起大鼠黏膜上皮细胞的凋亡,在14天和28天的凋亡程度为进口自锁托槽凋亡程度最轻,方丝托槽程度最重。3.托槽去除后,两种自锁托槽细胞凋亡率均明显降低,进口自锁托槽恢复期较短。