【摘 要】
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[目的]：探讨体外培养诱导的M1型和M2型巨噬细胞分别对人胃癌细胞SGC-7901的作用。[方法]：利用全自动磁珠提取纯化系统从健康志愿者外周血中提取单核细胞并培养,用粒细胞一巨噬
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[目的]：探讨体外培养诱导的M1型和M2型巨噬细胞分别对人胃癌细胞SGC-7901的作用。[方法]：利用全自动磁珠提取纯化系统从健康志愿者外周血中提取单核细胞并培养,用粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)分别诱导成M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞,并分别用CD16和CD163进行表型鉴定。通过transwell共培养系统将巨噬细胞、单核细胞和胃癌细胞SGC-7901共培养,胎盘蓝染色法检测胃癌细胞的活细胞数并建立生长曲线,hoechst染色试剂盒检测胃癌细胞的凋亡情况,胎盘蓝染色细胞计数法检测胃癌细胞的侵袭力。[结果]：单核细胞分别经GM-CSF和M-CSF诱导后高表达CD16(94.87±2.35)(p<0.01)和CD163(95.28±1.87)(p<0.01)。M2组胃癌细胞生长较快(34.05±1.82),明显高于空白对照组(16.38±1.23)和M1组(0.88±0.43)(p<0.01)；而穿膜细胞数(289.50±8.78)明显多于空白对照组(192.50±5.39)和Ml组(37.83±3.19)(p<0.01)。M1组胃癌细胞凋亡(83.074±1.71),明显高于空白对照组(2.57±0.99)和M2组(2.47±1.14)(p<0.01)。[结论]：(1)M1型巨噬细胞促进胃癌细胞凋亡,抑制其生长。(2)M2型巨噬细胞能促进胃癌细胞生长和侵袭。
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