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目的:通过免疫组织化学等方法检测脑膜瘤组织及正常脑膜组织中细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cyclin-dependent kinase 2,CDK2)及细胞周期蛋白E(CyclinE)的表达情况,探究CDK2及CyclinE的表达与脑膜瘤的临床、病理等的关系。方法:应用免疫组织化学方法(SP法)检测正常脑膜组织和脑膜瘤组织中CDK2及CyclinE的表达情况,结合脑膜瘤病例的临床资料,对免疫组织化学结果进行分析、讨论。结果:(1)在20例正常脑膜组织中CDK2表达阳性4例(阳性率20%),阴性16例。在64例脑膜瘤中CDK2表达阴性19例,阳性45例(阳性率70.31%),其中弱阳性(+)26例、中度阳性(++)12例、强阳性(+++)7例。脑膜组织和脑膜瘤组织中CDK2的表达差异有显著性(Z=-4.033,P=0.000<0.05)。(2)脑膜组织20例,CDK2表达阳性4例(阳性率20%),阴性16例。Ⅰ级脑膜瘤有57例,CDK2表达阴性19例,阳性38例,其中弱阳性25例、中度阳性10例、强阳性3例。Ⅱ级脑膜瘤7例,CDK2表达均呈阳性,其中弱阳性1例、中度阳性2例、强阳性4例。在Ⅰ级脑膜瘤与正常脑膜组织之间CDK2的表达差异有显著性(Z=-3.678,P=0.000<0.05);在Ⅱ级脑膜瘤与正常脑膜组织之间CDK2的表达差异有显著性(Z=-4.252,P=0.000<0.05);在Ⅰ级脑膜瘤和Ⅱ级脑膜瘤之间CDK2的表达差异有显著性(Z=-3.448,P=0.001<0.05)。(3)在脑膜瘤中CDK2的表达强度与脑膜瘤的病理分级呈正相关关系(rs=0.434,P=0.000<0.05)(4)64例脑膜瘤病人,男性25例,其中CDK2表达阴性7例、弱阳性10例,中度阳性5例,强阳性3例;女性39例,其中cdk2表达阴性12例、弱阳性16例,中度阳性7例,强阳性4例。在不同性别的脑膜瘤病例之间cdk2的表达差异无显著性(z=-0.334,p=0.739>0.05)。(5)64例脑膜瘤中,矢状窦旁脑膜瘤16例、凸面脑膜瘤12例、蝶骨嵴脑膜瘤9例、镰旁脑膜瘤8例、鞍结节脑膜瘤6例、嗅沟脑膜瘤6例、桥小脑角脑膜瘤4例、小脑幕脑膜瘤3例,在不同部位的脑膜瘤之间cdk2的表达差异无显著性(z=0.511,p=0.999>0.05)。(6)64例脑膜瘤,直径≤3cm的有7例,其中cdk2表达阴性2例、弱阳性4例、阳性1例、强阳性0例;直径3-5cm的有35例,其中cdk2表达阴性14例、弱阳性11例、阳性5例、强阳性5例;直径≥5的有22例,其中cdk2表达阴性3例、弱阳性11例、阳性6例、强阳性2例。在不同大小的脑膜瘤之间cdk2的表达差异无显著性(?2=2.423,p=0.298>0.05)。(7)20例正常脑膜组织,cycline表达阴性14例,阳性6例(阳性率30%)。在64例脑膜瘤中cycline表达阴性15例,阳性49例(阳性率76.56%),其中弱阳性(+)23例、中度阳性(++)17例、强阳性(+++)9例。脑膜组织和脑膜瘤组织中cycline的表达差异有显著性(z=-3.963,p=0.000<0.05)。(8)正常脑膜组织20例,cycline表达阴性14例,阳性6例。Ⅰ级脑膜瘤有57例,cycline表达阴性15例,阳性42例,其中弱阳性22例、中度阳性16例、强阳性4例。Ⅱ级脑膜瘤有7例,cycline均表达为阳性,其中弱阳性1例、中度阳性1例、强阳性5例。在Ⅰ级脑膜瘤与正常脑膜组织之间cycline的表达差异有显著性(z=-3.327,p=0.001<0.05);在Ⅱ级脑膜瘤与正常脑膜组织之间cycline的表达差异有显著性(z=-3.906,p=0.000<0.05);在Ⅰ级脑膜瘤和Ⅱ级脑膜瘤之间cycline的表达差异有显著性(z=-3.29,p=0.001<0.05)。(9)cycline的表达强度与脑膜瘤的病理分级呈正相关关系(rs=0.414,p=0.001<0.05)。(10)脑膜瘤病例64例,男性25例,cycline表达阴性6例,弱阳性9例,中度阳性7例,强阳性3例。女性39例,cycline表达阴性9例,弱阳性14例,中度阳性10例,强阳性6例。在不同性别的脑膜瘤病例之间cycline的表达差异无显著性(z=-0.179,p=0.858>0.05)。(11)64例脑膜瘤,矢状窦旁脑膜瘤16例、凸面脑膜瘤12例、蝶骨嵴脑膜瘤9例、镰旁脑膜瘤8例、鞍结节脑膜瘤6例、嗅沟脑膜瘤6例、桥小脑角脑膜瘤4例、小脑幕脑膜瘤3例。在不同部位的脑膜瘤之间cycline的表达差异无显著性(z=2.661,p=0.915>0.05)。(12)64例脑膜瘤,直径≤3cm的有7例,其中cycline表达阴性1例、弱阳性4例、中度阳性2例、强阳0例;直径3-5cm的有35例,其中cycline表达阴性10例、弱阳性13例、中度阳性6例、强阳性6例;直径≥5cm的有22例,其中cycline表达阴性4例、弱阳性6例、阳性9例、强阳性3例。在不同大小的脑膜瘤之间cycline的表达差异无显著性(?2=1.469,p=0.480>0.05)。(13)在64例脑膜瘤中cdk2和cycline均表达为阴性、弱阳性、中度阳性及强阳性的病例数分别为6例、12例、4例和3例。cdk2和cycline在脑膜瘤中的表达强度存在正相关关系(rs=0.323,p=0.009<0.05)。结论:(1)cdk2与cycline在脑膜瘤中呈高表达,在正常脑膜组织中呈低表达,表达差异有显著性,提示cdk2与cycline可能参与了脑膜瘤的发生、发展。(2)cdk2与cycline在脑膜瘤中的表达与脑膜瘤部位、大小等无相关关系,与性别无关;(3)cdk2与cycline在脑膜瘤中的表达与脑膜瘤的病理分级呈正相关;(4)在脑膜瘤中CDK2与CyclinE的表达呈正相关,可能存在相互促进作用。CDK2与CyclinE与脑膜瘤的临床、病理之间关系密切。进一步研究CDK2与CyclinE在脑膜瘤发生、发展中的作用机制,可能为脑膜瘤的治疗提供新的途径。