由于胶质瘤的发病机制尚不明确,且因治疗方法有待进一步探究,导致其致死率居高不下。目前,最主要的治疗手段是手术切除,但切除定位困难,很难治愈、复发率极高。黄芩苷是近年来发现的具有抗肿瘤活性的中药,对多种肿瘤细胞的增殖活性均具有良好的抑制作用,并可诱导其发生凋亡,降低肿瘤细胞的运动能力等。还可应用于脑组织的保护与损伤修复,并且肝肾毒性低,毒副作用较轻。本研究使用人脑胶质瘤细胞系恶性程度处于IV级的U87和II级的U373细胞,研究黄芩苷对人脑胶质瘤细胞的作用,为寻找价格低廉且安全有效的胶质瘤治疗药物提供理论基础。1.黄芩苷能有效降低人脑胶质瘤细胞的细胞活性,抑制细胞的运动能力采用50、100、150μM黄芩苷的培养基处理细胞,两种人脑胶质瘤细胞U87和U373的生长均受到抑制,并且具有浓度依赖效应。黄芩苷促进U87细胞的早期凋亡和晚期凋亡、促进U373细胞的早期凋亡。在细胞周期调控方面,可同时引起二者S期细胞数量减少,G₀/G₁期与G₂/M阻滞,其中U373与U87相比更为敏感;同时黄芩苷对二者的迁移和侵袭能力均具有显著的抑制作用。这些结果说明黄芩苷对不同级别的胶质瘤细胞都能达到良好的抑制生长的效果。2.黄芩苷抑制人脑胶质瘤细胞活性的潜在机制采用50、100、150μM黄芩苷的培养基处理细胞48 h后,提取m RNA与蛋白,通过Real-time PCR等手段进行分析。黄芩苷可使U87细胞、U373细胞在细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移与侵袭中多种关键因子的表达发生改变,例如capase-3、mmp 9等。黄芩苷发挥抗胶质瘤活性可能是通过JAK-STAT、PI3K-AKT信号通路实现的。采用含黄芩苷的无血清DMEM-F12培养基处理U87细胞培养克隆球,通过流式细胞术、免疫荧光对U87细胞中肿瘤干细胞相关标志物CD133进行分析。数据显示,黄芩苷可降低U87细胞中CD133的表达。这些实验结果表明,黄芩苷可能会对胶质瘤预后进程中起到良好的治疗效果。综上所述,黄芩苷能抑制胶质瘤细胞的生长、迁移及减少其中肿瘤干细胞的比例,可能成为治疗胶质瘤的候选药物,值得后续进一步展开研究。