【摘 要】
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化合物trans-formanilide是研究肽键的常用模型，又是最简单芳香类酰胺分子。为了研究trans-formanilide周围环境的改变对它造成的影响，本文选择完全活化空间组态自恰场CASSCF从
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化合物trans-formanilide是研究肽键的常用模型，又是最简单芳香类酰胺分子。为了研究trans-formanilide周围环境的改变对它造成的影响，本文选择完全活化空间组态自恰场CASSCF从头算方法和较大的基组对trans-formanilide单体和trans-formanilide.Ar复合物两个体系的S0，S1，D0三个态进行了系统的理论研究。 1．从trans-formanilide.Ar的优化结构发现，与其它类似体系不同，Ar原子的结合位置偏离了芳香环，位于侧链上方，与侧链有较强的相互作用。 2．在两个体系中，D0态都有明显的电子离域化现象，正电荷迁移到侧链酰胺基上，结构相对于S0态也有明显变化，变化主要集中在面内弯曲振动和侧链的伸缩振动方向上。 3．Ar对trans-formanilide基态单体结构和性质影响不大，但对S1，D0态还是有较大影响，具体体现在单体结构，分子内振动的变化以及D0态侧链电荷分布的变化。 4．复合物trans-formanilide.Ar的D0态分子间作用力较S0，S1态强，这与D0态中Ar原子距单体质心近，A转动常数较小的计算结果一致。 5．复合物trans-formanilide.Ar有三个分子间振动模式，其振动频率的理论计算结果与实验值吻合很好。
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