【摘 要】
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近岸和河口处于海洋和陆地的交界,是人类活动密集的区域,有着复杂多变的环境特征,因而这些水体中的痕量金属多受到较多的生物地球化学作用及人类活动的影响;同时,部分海域也会受到热液活动的影响,这些释放出的金属元素也影响着海洋痕量金属的循环过程。因此,本论文拟选取典型性近岸、河口及热液区,系统研究痕量金属的时空分布特征,并进一步探讨影响痕量金属分布的主要因素。本研究依托2019年7-12月惠东县太平岭近岸
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近岸和河口处于海洋和陆地的交界,是人类活动密集的区域,有着复杂多变的环境特征,因而这些水体中的痕量金属多受到较多的生物地球化学作用及人类活动的影响;同时,部分海域也会受到热液活动的影响,这些释放出的金属元素也影响着海洋痕量金属的循环过程。因此,本论文拟选取典型性近岸、河口及热液区,系统研究痕量金属的时空分布特征,并进一步探讨影响痕量金属分布的主要因素。本研究依托2019年7-12月惠东县太平岭近岸航次、2019年九龙江-厦门湾共享航次（春夏秋冬四季）以及2019年6月台湾龟山岛热液区调查航次,采集测定了温度、盐度、pH、溶解氧等基本水文参数以及多种溶解态痕量金属元素。主要结论如下,河口和近岸海域溶解态金属存在季节差异和空间差异。（1）在太平岭近岸海域,8月和12月金属浓度相对较高,而10月和1 1月各溶解态金属的浓度相对较低。水平方向上溶解态Cu、Cr、Cd和Mn在表底层均呈现随离岸距离增加浓度逐渐降低的趋势,溶解态V则呈现随离岸距离增加浓度逐渐增加的相反趋势。（2）在九龙江-厦门湾海域,溶解态Cu和Cr在冬季的浓度明显高于其他季节,除冬季外浓度范围分别为4.5-64.2 nmol/L和1.0-66.2 nmol/L,春季最高,河口区浓度高于海湾区;溶解态V的浓度除冬季外分布较为均匀,浓度范围4.5-64.2 nmol/L;溶解态Mo仅有春夏两季数据,浓度范围1.4-118.1 nmol/L,春季稍高,海湾区浓度高于河口区。（3）在龟山岛热液区,金属Cr、Mn、Fe和As等受热液过程颗粒富集与释放作用影响,表现为越接近热泉浓度越高;而对于Cu和Cd,越接近热泉浓度越低。综合基本水文参数和溶解态金属浓度数据,对影响溶解态金属循环的因素进行分析发现:（1）在河口区溶解态金属主要受到河水和海水的混合作用影响,随盐度的高低呈一定的分布规律。陆源输入的溶解态Mn、Cu和Cr元素进入河水向下游运输的过程中浓度逐渐降低;Mo随盐度升高浓度逐渐升高,在海湾达到稳定高值,表明海水是其主要来源;溶解态V随盐度变化不明显。受河口区域不同氧化环境的影响,溶解态金属呈现出不同形态,其与颗粒物的吸附与解吸作用不同,河口的不同氧化环境可能是造成浓度差异的主要因素。此外,河口区域的悬浮颗粒物对金属离子的吸附解吸作用也影响着水体中的金属浓度。最后,越来越频繁的人为活动也可能是造成局部海域溶解态金属浓度高值的主要原因。（2）热液区溶解态金属浓度也会随着盐度和pH的变化升高或降低,由于热液区水温和pH的变化范围较大,热液区的溶解态金属的分布也表现为与Eh存在较好的相关性。Fe元素在表中层主要以颗粒态Fe2O3（s）的形态存在,在低pH及Eh的热泉内为Fe2+的溶解态离子形态;Mn元素从表层至热泉内也有相似的形态变化。Cu元素从表层至热泉内都是离子的形态,因此溶解态Cu的浓度变化不明显。本论文重点分析了不同典型近岸海域痕量金属分布情况,并从对几种金属的循环机制入手,对这一差异性进行了探讨。
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