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该研究应用免疫双扩散试验和聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了猫唾液抗原并与用常规方法制作的猫毛浸液进行了比较.发现后者皮试阳性率很低,免疫双扩散试验未出现沉淀带,经聚丙烯胺凝胶电泳显示,未发现猫毛抗原中存在任何蛋白区带,表明用传统方法制备的猫毛浸液抗原性很低,作者改用猫唾液制备抗原,经免疫双扩散,与猫过敏患者的血清发生反应,出现了沉淀带.经聚丙烯酰胺凝胶电泳,发现猫唾液抗原有91kd,75kd,38kd,29kd,14kd共六条蛋白区带.进一步做Western blot分析,发现20kd的蛋白为引起变态反应的抗原.上述工作为以后猫抗原的收集、制备开辟了一条新的路径,并且为猫抗原的标准化奠定了基础.