第一部分 儿童ALL p73基因mRNA表达研究 目的 p53基因是一个重要的抑癌基因，p73基因是p53基因家族的一个新成员，具有与p53结构和功能的相似性。本研究的目的是探讨p73基因在儿童ALL发病中的作用。 方法 选取45例儿童ALL初治患者，应用Trizol一步法提取骨髓单个核细胞的总RNA，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测其p73mRNA的表达情况，同时检测10例正常对照。 结果 45例儿童ALL患者中，32例p73mRNA表达阳性，13例p73mRNA表达阴性，阴性表达率为28.9％（13／45），而正常对照p73mRNA皆有表达。 结论 儿童ALL患者中p73mRNA存在较高的阴性表达，p73基因失活可能在儿童ALL的发生、发展中起重要作用。 第二部分 儿童ALL p73mRNA失表达与临床特征的相关性研究 目的 探讨p73基因失活对评估小儿ALL预后、指导临床治疗的意义。 方法 结合患者的临床资料，分析p73mRNA失表达与临床特征，包括年龄、性别、外周血白细胞计数、髓外浸润、白血病细胞负荷RF、FAB分型（L₁型和L₂型）、免疫分型（T细胞型和B细胞型）、临床分型、诱导缓解治疗效应的相关性。 结果 p73基因失活与高危年龄（＜2岁或＞10岁）、周围血高白细胞数（25×10⁹/L）、髓外浸润、高白血病细胞负荷（RF≥1.2）、高危临床分型、诱导缓解治疗效应差等临床特征显著相关（P值分别为0.019，0.008，0.004，0.027，0.011，0.040），与性别、FAB分型、免疫分型不相关（P＞0.05）。 结论 在儿童ALL中p73基因失活者可能预后不良，p73mRNA检测对估计儿童ALL患者的预后、指导临床治疗有一定临床意义。