非贵金属催化剂的设计及其在电催化水氧化中的性能研究

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随着人类社会发展进程的加快,给自然环境带来了很多负面影响,其中最为严重的是能源短缺和环境破坏问题。为了应对上述问题,人类开始寻求更清洁、更廉价和更有效的能源供给方式。氢能具有清洁、便利、环保和可再生等诸多优势,被视为是当前清洁能源发展中的重要技术手段,是全球科研工作者的的关注焦点。电催化水分解的最佳催化材料是贵金属材料(IrO2和RuO2),由于贵金属的稀有性和成本昂贵等原因,因此限制了其在氢中的实际应用。电催化水分解制氢,是目前普遍认为很有前景的新能源技术之一,而受到科研工作者的重视。因此寻找和制备低廉、高效、稳定和环保的非贵金属催化剂变得尤为重要,也是全球科学家研究的主要课题。目前过渡金属因其存储量大和对环境友好的特点,被人们大量用来制备催化剂用于电催化水分解中。本文通过设计硒化镍基催化剂来研究电催化分解水中的重要半反应:氧气析出反应(OER),通过对硒化镍纳米材料作为进一步研究对象,使硒化镍基电极进一步实现高效电解水。本论文具体内容主要包括以下两个个方面:(1)通过离子交换法法,将钴离子掺杂到硒化镍基电极上,用于电催化水分解。(2)通过简单的溶剂热合成,在硒化镍基上制备均一的羟基氧化物,并应用于电催化水氧化中。(1)通过离子交换法制备了钴离子掺杂到硒化镍基电极上纳米材料,并研究了材料的电解水氧化性能。通过以硒化镍纳米线阵列为基地,用钴离子作为交换阳离子,掺杂到硒化镍纳米线阵列的表面上。改进后的催化剂表现出较高的性能和优异的稳定性。这些结果表明通过该方法得到的纳米材料相比未掺杂的纳米材料,能够大大提高电化学性能。(2)通过用简单溶剂热合成法制备了NiSe@CoOOH NWs/NF。通过一系列的表征手段证明了CoOOH的存在。其中用到XRD,XPS,HRTEM和EDX等。在碱性条件下的产氧性能优异,我们解释了性能优越的原因。在测试电化学稳定性上,经过离子交换的材料稳定性极佳,达到100mA cm-2需要294mV的过电势,而且在长时间电解中的活性良好。
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