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目的:检测乳腺癌组织及癌旁组织中p-mTOR、p-4EBP1及p-S6K1的表达情况，探讨三者与乳腺癌患者临床与病理特征之间的关系。方法:回顾性分析116例乳腺癌患者的临床及病理资料，应用免疫组化的方法检测p-mTOR、p-4EBP1及p-S6K1在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达情况，分析三者与患者临床及病理指标之间的关系。结果:（1）p-mTOR、p-4EBP1、p-S6K1在癌组织中的表达率分别为68.1%，65.5%，59.5%；三者在癌旁组织中的表达率分别为50.0%，12.1%，44.0%，差异均有统计学意义（P <0.05）。（2）p-mTOR与p-4EBP1及p-S6K1的表达有关联性（r=0.458，P<0.05；r=0.383，P <0.05）；p-4EBP1与p-S6K1的表达无明显关联性（P>0.05）。（3）单因素分析示：p-mTOR的表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR、Her-2等临床及病理指标之间无显著性关系（P>0.05），与淋巴结转移及临床分期有相关性（P <0.05）；p-4EBP1及p-S6K1的表达与淋巴结转移有相关性（P <0.05），与其他临床病理指标无显著性关系（P>0.05）。多因素分析示：p-mTOR的表达仅与淋巴结转移有关（OR=4.305,95%CI：1.854～9.995，P=0.001）； p-4EBP1的表达与淋巴结转移有关（OR=2.701，95%CI：1.226～5.951，P=0.014）；p-S6K1的表达与淋巴结转移有关（OR=2.437,95%CI：1.141～5.208，P=0.021）。结论:（1）mTOR及其下游分子4EBP1及S6K1在乳腺癌组织中被明显激活，提示mTOR信号通路参与了乳腺癌的发生。（2）p-mTOR与p-4EBP1及p-S6K1的表达有关联性，提示mTOR信号通路中的上游分子与下游分子共同作用参与了乳腺癌的发生。（3）多因素分析示p-mTOR、p-4EBP1与p-S6K1蛋白的表达与淋巴结转移情况有关，提示三者在乳腺癌患者的淋巴结转移过程中发挥了作用。