目的:　　制备卵巢癌冻融抗原负载的树突状细胞，建立卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤动物模型，探讨成熟期树突状细胞(DC）刺激肿瘤免疫T细胞，生成的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)靶向性地抑制卵巢上皮癌细胞的机制，旨在为DC-CTL应用于临床治疗，从而推进卵巢癌临床试验提供理论实验依据。　　方法:　　(1)采用免疫磁珠分离法分选人脐血CD34+造血干细胞并通过体外诱导将之分化为树突状细胞(DC)前体细胞，用反复冻融法从卵巢癌SKOV3细胞系中提取的全肿瘤细胞抗原负载DC;随后运用流式细胞术对负载抗原后DC表面主要特征表型情况进行检测，混合淋巴细胞反应测定DC体外刺激T细胞增殖活化的能力，MTT法分别检测负载抗原CTL、CTL以及单核T细胞对卵巢上皮癌SKOV3细胞系的杀伤活性。　　(2)建立裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型，用经DC诱导的CTL免疫细胞（实验组）和未经DC诱导的CTL免疫细胞（对照组）进行治疗，观察各组裸鼠生长情况，测定其体重、移植瘤体积和重量，比较各组抑瘤率，用实时荧光定量PCR技术进行移植瘤miRNAlet-7表达并比较差异，运用免疫组织化学染色法检测各组移植瘤中HMGA2蛋白的表达的差异。　　结果:　　(1)经卵巢癌细胞株冻融抗原和肿瘤坏死因子α刺激后的DC细胞形态呈成熟状态，且能更高地表达各种DC分化相关抗原(CD80、CD83、 CD86和HLA-DR)，同时刺激同种异体T淋巴细胞增殖的作用增强;MTT法结果表明，负载冻融抗原的DC-CTL组对SKOV3细胞的杀伤活性显著高于CTL组。　　(2)DC-CTL组和CTL组裸鼠的移植瘤体积和移植瘤重量低于模型对照组(P＜0.05)，DC-CTL组裸鼠的移植瘤体积和移植瘤重量低于CTL组，且差异具有统计学意义(P＜0.05); DC-CTL组裸鼠的抑瘤率高于CTL组，且差异具有统计学意义(P＜0.05); DC-CTL组和CTL组裸鼠的移植瘤miRNAlet-7表达均高于模型对照组(P＜0.05)，DC-CTL组裸鼠的HMGA2蛋白表达的ISH评分低于CTL组，且差异具有统计学意义(P＜0.05)。　　结论:　　(1)经负载抗原DC诱导的CTL对卵巢上皮癌细胞的杀伤作用更强。　　(2)DC-CTL免疫细胞明显抑制卵巢癌移植瘤生长的机制可能为上调miRNAlet-7表达和抑制HMGA2蛋白表达有关。