MR1是一种新发现的人类功能基因，与细胞重构、信号传导及细胞凋亡等过程相关，阐明该基因在心肌肥大、肿瘤发生以及细胞信号传导通路中的作用及其机理，将有助于肿瘤和心血管疾病的诊断与防治。本研究主要目的是研究MR1基因在肿瘤细胞增殖过程中的作用及机制，阐明MR1是否是肿瘤发生过程中必需的基因。 　　通过对不同肿瘤细胞中MR1蛋白表达水平的检测，选择MR1表达较高的人肝癌BEL-7402和SMMC-7721细胞开展本项研究。首先比较了人肝癌细胞BEL-7402和人正常胚胎肝脏细胞L02中MR1蛋白的表达水平。结果显示，肿瘤细胞中MR1表达明显高于正常细胞，提示MR1有可能属于癌基因或抑癌基因家族。从BEL-7402细胞中克隆了MR1基因并进行测序，检测MR1基因在肿瘤细胞中是否有突变。结果显示，BEL-7402细胞中MR1基因序列与GenBank中提供的人正常骨骼肌细胞中MR1序列完全一致，表明没有突变。 　　为研究MR1在肝癌细胞中的功能，分别通过抑制和增加肝癌细胞中MR1蛋白的表达水平，观察肝癌细胞生物学行为变化。 　　本研究表明，MR1基因与肿瘤细胞增殖相关，抑制MR1表达，能够引起细胞的增殖抑制，其作用机制是诱导细胞的G1期阻滞和促进细胞的凋亡。分子机制的研究还有待实验的进一步深入开展。