目的:探讨损伤特异性结合蛋白2（damage specific DNA binding protein2,DDB2）基因3’非翻译区（3’-untranslated region,3’UTR）miRNA靶序列单核苷酸多态位点（single nucleotide polymorphism,SNP）rs1050244 C>T与广西地区人群肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）遗传易感性的关系,探索HCC的发病机制。方法:采用以医院为基础的病例-对照研究,以2007年1月——2011年4月广西医科大学第一附属医院和附属肿瘤医院的HCC患者1073例和同期上述医院非肿瘤对照1119例为研究对象。应用Sequenom MassARRAY技术对DDB2基因3’-UTR区域miRNA结合序列SNP rs1050244 C>T进行基因分型。研究中病例组和对照组研究对象一般资料比较采用χ2分析。应用多因素Logistic回归方法计算该SNP基因型与HCC发病风险的比值比（Odds ratios,OR）和95%置信区间（95%Confidence intervals,95%CI）及其与环境的交互作用。结果:一般资料比较结果显示,病例组和对照组的年龄分组、性别频率分布差异均无统计学意义（P>0.05）;而病例组吸烟、饮酒及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染等因素的频率显著高于对照组（P<0.05）。经校正年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素,未发现rs1050244 C>T基因型与HCC易感性显著关联。在显性遗传模型下,进一步按年龄分组、性别、吸烟、饮酒与HBV感染等因素进行分层分析,结果发现,在未感染HBV人群中,与携带rs1050244 CC基因型者相比,CT/TT基因型者罹患HCC的风险明显降低（OR=0.31,95%CI=0.13-0.72,P=0.006）;基因-环境交互作用分析结果显示,HBV感染与rs1050244位点多态性存在交互作用(P交互=0.002)。结论:DDB2基因3’-UTR区域rs1050244多态性与HCC易感性显著关联,但此关联仅存在于非HBV感染者中。本研究结果可进一步在更大样本人群中进行验证。