以冠心病为代表的心血管系统疾病严重威胁人类生命健康安全。目前,临床治疗冠心病最有效的方法是在病变处植入血管支架。然而由于血管内膜损伤,支架植入后往往会发生晚期血栓和再狭窄,解决这一问题的最佳方案是在支架材料表面完成快速内皮化。本研究致力于利用生物素-亲和素体系在Ti表面引入抗凝分子生物素化的肝素(B-Hep)和特异性粘附内皮细胞分子生物素化的GREDVY多肽(B-GREDVY),以及血管内皮细胞生长因子(VEGF),构建抗凝/诱导内皮化多功能微环境,以实现材料表面快速内皮化。对Ti进行碱活化处理,使其表面显负电性,利用静电吸附作用固定亲和素(Avidin)中间过渡层,通过生物素-亲和素系统(BAS)的特异性结合作用连接B-Hep与B-GREDVY,最后利用与Hep的天然结合作用固定VEGF。AFM、WCA、XPS、阿辛蓝染色、MicroBCA分析结果表明,碱活化成功,Avidin、B-Hep固定成功;FITC荧光染色结果表明B-GREDVY多肽固定成功;B-Hep释放结果显示,B-Hep释放量很少,且平稳,微环境体系稳定;VEGF释放结果显示,VEGF释放同样平稳,21d时总释放量为 0.89±0.54ng。血液相容性评价结果显示,B-Hep具有良好的AIII结合活性,B-Hep/B-GREDVY共混固定样品表面具有良好的抗血小板粘附、团聚以及激活的能力,同时可以抑制纤维蛋白原(Fg)的粘附和激活,并且有效延长APTT达10s以上,在全血状态下能有效抑制凝血的发生。细胞相容性评价结果表明,HR200组样品在静态和动态条件下具有最佳的ECs相容性和EPCs相容性,同时有效抑制SMCs的生长;在HR200样品表面上引入VEGF后,该微环境能够有效对EPCs进行趋化,并且诱导ECs迁移和生长。机理研究表明,通过生物功能分子的引入以及不同生物分子的比例与存在形式,可以有效改善基底材料生物相容性,并发挥生物功能,达到理想的微环境生物相容性效果。综上,本研究在Ti表面成功完成了抗凝/诱导内皮化多功能微环境的构建,且微环境具有良好抗凝/诱导内皮效果,为实现心血管植入材料表面快速内皮化提供了新的思路。