接触氧化法和沉淀氧化法去除水中铁锰的研究

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地下水为我们提供了大量可靠的淡水资源,是乡镇地区的主要生活用水来源。但是,日益严重的环境污染导致某些地区的地下水出现水质超标的现象。其中,铁、锰是水中无机污染的常见元素。水体中铁、锰超标会对人们的生产和生活带来很多危害。因此,去除水体中的铁、锰离子一直是水处理领域中长期研究的重要课题。虽然目前已知的除铁锰技术在一定程度上都能够实现对水中铁、锰离子的去除,但是仍然存在去除效率低、成本高等问题。如何快速、高效的去除铁、锰离子依旧是水处理工艺中迫切需要解决的主要问题。因此,本文在研究和总结了国内外各种除铁锰技术后,对水溶液中铁、锰离子的去除方法做出了进一步探究。首先,本文基于接触氧化法探究了四种不同滤料的除铁锰效果,考查其在相同实验条件下的成熟期,并探究了粒径对于滤料成熟期的影响。对天然沸石进行了MnO2涂层改性,对改性前后沸石的成熟期测定进行了对比实验;同时探究了滤速、pH以及滤料掺混对于成熟滤料去除Fe2+、Mn2+效果的影响。结果表明:四种不同滤料中天然沸石最先达到Fe2+、Mn2+的成熟期,分别为10天、15天。粒径为1-2 mm的滤料对Fe2+、Mn2+的去除效果优于粒径为2-3 mm的滤料,其除铁、锰的成熟期分别为10天、15天。对天然沸石进行MnO2涂层改性后,其去除铁、锰离子的成熟期分别为8天、12天,较改性前有明显缩短。以成熟的改性沸石为滤料,滤速增加,铁锰离子的成熟期均有所延长;当滤速增加到1200 m L/h时,滤柱出水中Fe2+、Mn2+浓度均未能达到标准,可以认为滤速为1200 m L/h时达到了滤柱的穿透滤速。成熟的改性沸石滤料除铁锰进水的最佳pH值范围为7.0~8.0,过低或过高都不利于滤柱的运行。另外,成熟滤料的掺混可以显著提升滤柱的除铁锰效果,减少反冲洗对滤柱去除Fe2+、Mn2+效果的影响。另外,本文以壳聚糖(CS)为包裹材料,以CaO2和Fe3O4为内核,制备了复合材料CaO2@Fe3O4@CS。并利用XRD、TEM、XPS和FT-IR等表征方法对CaO2@Fe3O4@CS的形貌和结构进行测定。探究了CaO2@Fe3O4@CS在不同条件下对Fe2+、Mn2+的去除效率。研究表明:复合材料CaO2@Fe3O4@CS的形貌为壳聚糖内嵌CaO2和Fe3O4的包裹结构。该复合材料的成功制备可在保持纳米CaO2的释氧特性外,减缓纳米CaO2对体系pH值的影响,同时也克服了其沉降性能差的缺点。另外,CaO2@Fe3O4@CS具有优异的除Fe2+、Mn2+效果。在CaO2@Fe3O4@CS投加量为0.8 g/L,Fe2+、Mn2+初始浓度分别为5 mg/L、3 mg/L,pH=7.0,温度为25℃时,CaO2@Fe3O4@CS对Fe2+、Mn2+的去除效率分别可达98.61%、98.31%。在实验条件下,复合材料对Fe2+、Mn2+的去除率随溶液pH值及复合材料投加量的升高而升高,随温度及溶液Fe2+、Mn2+初始浓度的升高而降低。此外,由实验结果可以判断,复合材料去除水中Fe2+、Mn2+的主要机理是沉淀氧化作用。
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