【摘 要】
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论文设计并合成了一系列新型的苯并噻唑-嘧啶核苷杂化体及吡喃酮并嘧啶双环核苷衍生物。主要内容包括以下两部分:第一部分:研究并发现了一种合成2-取代苯并噻唑及苯并噻唑-嘧
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论文设计并合成了一系列新型的苯并噻唑-嘧啶核苷杂化体及吡喃酮并嘧啶双环核苷衍生物。主要内容包括以下两部分:第一部分:研究并发现了一种合成2-取代苯并噻唑及苯并噻唑-嘧啶核苷杂化体的新方法。该方法具有操作简便、条件温和、产率良好等优点。具体研究内容如下:1、研究了离子液体介质中,RuCl3催化下醛与邻氨基苯硫酚的缩合反应,并通过该反应合成了一系列2-取代苯并噻唑。2、研究了离子液体介质中,RuCl3催化下5-甲酰基嘧啶核苷与邻氨基苯硫酚的缩合反应,并通过该反应合成了一系列苯并噻唑-嘧啶核苷杂化体。第二部分:设计并合成了一系列吡喃酮并嘧啶双环核苷类似物及苯并吡喃酮类化合物。具体研究内容如下:1、以5-甲酰基嘧啶核苷为起始原料,通过中间体高炔丙基醇的氧化合成了一系列吡喃酮并嘧啶双环核苷类似物。2、以水杨醛为起始原料,经由中间体高炔丙基醇的氧化合成了一系列苯并吡喃酮类化合物。总之,论文首先以RuCl3为催化剂,经由醛与邻氨基苯硫酚的缩合反应合成了一系列2-取代苯并噻唑及苯并噻唑-嘧啶核苷杂化体,从而为这些化合物的合成开发了一种新方法;论文首次经由高炔丙基醇氧化合成了一系列吡喃酮并嘧啶双环核苷,丰富了双环核苷类化合物的研究内容;利用相似的合成策略,论文还成功开发了一种制备苯并吡喃酮衍生物的新方法。
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