未治疗的双相障碍患者共病代谢综合征情况的观察

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目的:观察未治疗的双相障碍患者代谢综合征的发生情况。方法:收集未治疗治疗的双相障碍患者,共125名,从我院健康体检中心选择性别、年龄与之匹配的健康对照者201名,调查两组人群的一般人口学资料、病例特点以及代谢指标(体重指数(BMI)、血压、甘油三酯、高密度脂、胆固醇、低密度脂蛋白、空腹血糖),采用独立样本t检验及Pearson卡方检验分析研究组与对照组、不同性别和疾病状态的患者在代谢指标间、代谢综合征的发生率、各指标异常发生率上的差异。结果:1.研究组中有女性69名(55.2%),男性56名(44.8%),平均年龄明显低于对照组(31.66±11.85 vs 36.75±10.91,P<0.01)。2.研究组代谢综合征的发生率高于对照组(9.6%VS 8.5%),校正年龄和性别后,两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的舒张压和收缩压值高于对照组(78.76±10.69 vs 76.29±11.36,P=0.052,127.66±16.21 vs 122.67±16.48,P<0.01)。3.男性患者发生代谢综合征的风险高于女性(14.5%vs 5.8%)。患有双相障碍、性别、年龄和BMI是代谢综合征的独立危险因素。4.抑郁发作(n=37)和躁狂发作(n=75)的患者在代谢指标以及代谢综合征的发生率上均无统计学差异。结论:双相障碍患者较健康人共病代谢综合征的风险更高。患有双相障碍、性别、年龄和BMI是Mets的独立危险因素。
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