IGFBP-5及cFLIP在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的表达及意义

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目的:研究胰岛素样生长因子结合蛋白-5(insulin-like growth binding protein5,IGFBP-5)及细胞型Fas相关死亡结构域蛋白样白介素-1β转换酶抑制蛋白(cellular Fas-associated death domain-like interleukin-1β-converting enzyme(FLICE)-like inhibitory protein,cFLIP)在宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelialneoplasia,CIN)和宫颈癌中的表达规律并探讨其临床意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)及免疫组化(Immunohistochemical assay,IHC)S-P方法检测宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中IGFBP-5、cFLIP表达。研究组包括37例CIN组织、40例宫颈癌组织,28例正常宫颈组织为对照组。CIN组中,CINⅠ组11例,CINⅡ组13例,CINⅢ组13例。CINⅠ组为低度病变组,CINⅡ/Ⅲ组为高度病变组。根据国际妇产科联盟进行临床分期,宫颈鳞癌Ⅰ期26例,Ⅱ期14例。手术后病理证实高分化宫颈癌24例,中低分化16例。结果:①IGFBP-5的表达:IGFBP-5蛋白阳性表达主要定位于细胞浆,着色呈棕黄色,对照组中阳性表达率为71.43%(20/28),CIN组表达水平升高,CINⅠ组阳性率为72.73%(8/11),而CINⅡ/CINⅢ组表达率为100%(26/26),表达水平最高,与对照组及CINⅠ组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在宫颈癌组中表达显著低于对照组及CIN组,阳性率为45.00%(18/40),差异有统计学意义(P<0.05),且与临床病理分期,淋巴结转移及细胞分化程度有关,有淋巴结转移组(16.67%)明显低于无淋巴结转移组(57.14%);临床病理分期Ⅱ期组阳性率(21.43%)明显低于Ⅰ期组(57.69%);病理分化程度为高者(25.00%)明显低于中低分化者(75.00%)。IGFBP-5 mRNA表达强度在对照组、CINⅠ级组、CINⅡ/Ⅲ级组和宫颈癌组分别为0.2124±0.0795,0.4210±0.0624,1.0500±0.0875,0.3600±0.0575。CIN组中表达增高,其中CINⅡ/Ⅲ组与对照组及宫颈癌组比较表达增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。②cFLIP的表达:cFLIP蛋白阳性表达主要定位于细胞浆内,呈棕黄色。对照组中阳性率为21.43%(6/28),CIN组表达增高,CINⅠ组阳性率为36.36%,而CINⅡ/CINⅢ组表达率为76.92%,与CINⅠ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组中表达最高,阳性率为82.50%(33/40),与对照组及CINⅠ组比较差异有统计学意义(P<0.05),而与CINⅡ/Ⅲ组差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组中cFLIP的表达与病理分化程度有关,病理分化程度高者(70.83%)明显低于中低分化者(100%)(P<0.05)。cFLIP mRNA表达强度在对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组、宫颈癌组表达强度分别为0.0246±0.0100,1.0523±0.0230,3.0426±0.0819,6.8874±0.6663,呈增高趋势,各组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:1.IGFBP-5表达在宫颈癌前病变进展中呈代偿性上调,可诱导内在凋亡途径,从而延缓肿瘤的发展。2.IGFBP-5表达在宫颈癌中较对照组和CIN组下降,细胞凋亡途径受到抑制,从而促进肿瘤的发生。3.cFLIP在宫颈癌中表达较对照组和CIN组增高,促进了肿瘤细胞的增殖。4.联合检测IGFBP-5、cFLIP对判断病情变化有一定的参考价值。
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