聚乙烯醇(PVA)具有优异的生物降解性、阻隔性和机械性能。但是其多羟基的规整分子链使其易形成分子内（间）氢键，熔点高至接近分解温度，且熔体流动性差，导致其熔融加工性能差，限制了它在包装领域的应用。本文利用高密度聚乙烯、共聚酰胺、抗氧剂、增容剂等共混改性PVA，改善PVA的熔融塑化效果。　　对四种不同牌号PVA的挥发分含量、灰分含量、醇解度、聚合度、水溶液pH值、水溶液透明度以及在不同溶剂中的溶解性进行表征。并确定PVA-1788为共混改性对象。选用不同种类的抗氧剂(AO)与经丙三醇(GL)增塑的PVA/GL体系共混，发现CA/DLTP=1/2的复配抗氧体系对PVA/GL体系热降解的抑制作用最强，共混物的黄度指数最低。　　选用HDPE与不同种类增容剂与PVA共混。PVA/HDPE/AO共混物体系中，HDPE对体系起到润滑作用，能够延缓PVA的熔融，加入增容剂HDPE-g-MAH后，PVA的熔点降低了2.2℃，共混物中PVA分散相的尺寸明显减小，粒径分布更为均匀，说明HDPE-g-MAH对体系的增容效果较好，并且促进了PVA的熔融塑化。　　进一步改变PVA/HDPE的配比及HDPE-g-MAH含量，结果表明当HDPE达到20％～30％时，共混物呈现接近共连续的结构;当增容剂的含量增大时，共混物的相界面变得更模糊，断裂伸长率也进一步提高。　　选用共聚酰胺CoPA与PVA共混。低熔指（30g/10min，160℃/2.16kg）的CoPA能促进PVA的熔融。PVA与CoPA在无定形区是相容的，PVA/CoPA中PVA的熔点为188.8℃，与纯PVA相比下降了9℃。PVA/CoPA共混物的表观剪切黏度随着剪切速率的增大而减小，呈现出剪切变稀的特性。