本文选取对叠氮苯甲酸分子为有机金属化合物研究对象,利用超高真空扫描隧道显微镜(UHV-STM),结合密度泛函理论(DFT)计算通过系统地研究对叠氮苯甲酸分子在Ag(110)、Ag(111)、Ag(100)、Au(100)和Cu(100)单晶衬底上的金属配位行为,进而研究了金属单晶晶向和物性对配位复合结构的影响。对叠氮苯甲酸分子在室温下沉积到银和铜单晶基底表面时导致叠氮基团会直接分解,每个对叠氮苯甲酸分子都会释放一个N2分子。两个对叠氮苯甲酸分子的剩余部分可以与一个Ag/Cu原子相互作用,通过N-Ag/Cu-N配位键形成配位二聚体。金属表面的不同物性和晶向会导致这些配位二聚体进而形成配位程度不同的复合结构:Ag(110)上形成配位度不高的三角形复合结构;Ag(111)上形成配位性相对较强手性复合结构;而Ag(100)上则形成二重对称性的配位链状结构和部分配位网状结构,并在退火之后继而转变成具有四重对称的完全配位网状结构;Au(100)表面利用STM无法扫描到形成有序结构;而Cu(100)上则能捕获四个Cu原子作为配位中心,形成新的配位配合物,值得指出的是,这是实验上首次将四个金属原子捕获为配位中心的配位复合结构。这些结果表明单晶基底表面物性相比于单晶晶向对配位复合结构的构筑有更大的影响,组成单晶表面的元素性质越活泼,其配位性就越强,因此可以通过分子捕获原子的数量和种类来改变配位结构,从而获得配位复合结构的多样性。