【摘 要】
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该论文以天含糖氮杂环化合物为模型,设计并合成了60个未见文献报道的目标化合物,所有化合物均经过核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析的分析鉴定.1.以 天然高效海藻糖酶抑制
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该论文以天含糖氮杂环化合物为模型,设计并合成了60个未见文献报道的目标化合物,所有化合物均经过核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析的分析鉴定.1.以 天然高效海藻糖酶抑制剂Trehazolin为先导化合物,针对昆虫及真菌体内海藻糖酶这一新颖、特异性生理靶标,通过生物合理模拟,首次设计并合成了50多个简单、含氟、人工合成化合物.2.首次在溶液中发现并通过<1>HNMR、<13>CNMR、IR等实验手段以及从头计算法证实了"反常氢键"的存在.3.以2-脱氧腺苷和2脱氧胞苷为母体,设计并合成了还有相同糖环的两个荧光类似物.通过DMT、亚磷酰胺保护反应,借助DNA知动合成仪,合成了四条具有新的荧光标记模式的寡核苷酸荧光探针,并对其荧光性能、杂交配对能力、能量转移和荧光共振进行了研究. 4.首次提出两种重要的医药、农药中间体——芳基导师硫氰酸酯和2-取肛氨基苯并噁唑的新的合成方法,收率高、操作简便、条件温和.
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