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本论文简述了细胞色素P450 CYP26酶抑制剂的抗癌机理和发展概况，简要介绍了现代药物设计的基本原理和策略，运用蛋白质结构预测中同源模建和反向折叠的方法，模建了细胞色素P450 CYP26酶的三维结构，经过比较，采用同源模建方法所得的酶的三维结构用于下一步的虚拟筛选。在虚拟筛选过程中，分别依次使用分子对接软件DOCK、FlexX和GOLD筛选SPECS数据库，按照对接软件所用的评价函数所给的结果排序，得到了靠前的100个化合物，可能具有较好的P450 CYP26酶抑制活性。在对这些化合物和酶的相互作用情况经过进一步的视觉观察以及进行合成的可行性评价后，选择了其中的32个从荷兰SPECS公司购得。生物活性测试表明，其中的10个化合物在细胞水平上有非常好的抑制作用。目前正在进一步研究其抗癌活性，从中确定先导化合物，再进一步开展结构优化研究工作。这些都为寻找新型P450 CYP26酶抑制剂奠定了基础。本文首次采用同源模建的方法模建了P450 CYP26酶的三维结构，具有创新性。